Sermorelina 5mg
Sermorelina – analog GHRH (1-29), badany pod kątem stymulacji endogennego uwalniania hormonu wzrostu. Cena i analiza partii.
59.00 EUR · W magazynie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów naukowych i badawczych oraz jako wzorzec odniesienia w analizach HPLC i nie jest dopuszczonym do obrotu produktem leczniczym. Nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani profilaktyki chorób u ludzi lub zwierząt. Nie został zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden krajowy organ regulacyjny. Informacje na tej stronie mają charakter naukowo-informacyjny i nie stanowią porady medycznej, zalecenia stosowania ani twierdzenia o skuteczności klinicznej i bezpieczeństwie.
Sermorelina – czym jest ten peptyd
Sermorelina jest syntetycznym analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), odtwarzającym pierwsze 29 aminokwasów naturalnej cząsteczki. Ta skrócona sekwencja jest wystarczająca do zachowania aktywności biologicznej, dlatego związek ten określa się jako GHRH (1-29).
Naturalny GHRH jest wytwarzany w podwzgórzu i dociera do przedniego płata przysadki mózgowej, gdzie stymuluje syntezę i uwalnianie hormonu wzrostu. Sermorelina odtwarza właśnie ten etap łańcucha regulacyjnego.
Istotną cechą tego związku jest to, że działa on na regulację endogenną, zamiast zastępować hormon. Uwalnianie pozostaje podporządkowane naturalnym sprzężeniom zwrotnym, w tym hamującemu działaniu somatostatyny.
Mechanizm działania
Cząsteczka wiąże się z receptorem GHRH na komórkach somatotropowych w przednim płacie przysadki mózgowej. Wiązanie to aktywuje wewnątrzkomórkowy szlak sygnałowy, prowadzący do zwiększenia poziomu cyklicznego monofosforanu adenozyny i następczego uwolnienia zgromadzonego hormonu wzrostu.
Ponieważ oddziaływanie dotyczy przysadki mózgowej, a nie tkanek obwodowych, uwalnianie zachowuje swój pulsacyjny charakter. Ten pulsacyjny profil jest omawiany w literaturze jako istotna różnica w porównaniu z bezpośrednim podawaniem hormonu wzrostu, przy którym stężenia utrzymywane są w sposób ciągły.
Okres półtrwania cząsteczki w krążeniu jest krótki – rzędu minut. To determinuje krótkotrwały charakter uwalniania, które następuje po związaniu.
Dane badawcze i obserwacje
Publikowane obserwacje koncentrują się na stężeniach hormonu wzrostu oraz insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1) po podaniu. IGF-1 wykorzystywany jest jako bardziej stabilny wskaźnik, ponieważ odzwierciedla zintegrowane uwalnianie w dłuższym okresie.
Odrębny kierunek badań dotyczy związanego z wiekiem obniżenia uwalniania hormonu wzrostu oraz kwestii, w jakim stopniu reakcja przysadki mózgowej na bodziec GHRH zostaje zachowana wraz z wiekiem.
Odnotowuje się znaczną indywidualną zmienność odpowiedzi, którą przypisuje się różnicom w rezerwie przysadkowej i napięciu somatostatynowym w momencie pomiaru.
Przy interpretacji publikowanych danych należy uwzględniać różnicę między warunkami przedklinicznymi a klinicznymi. Wyniki uzyskane z hodowli komórkowych i modeli zwierzęcych opisują mechanizm, lecz nie pozwalają na wnioski ilościowe dotyczące warunków u człowieka.
Zakresy dawek stosowane w badaniach przedklinicznych często nie są bezpośrednio przekładalne ze względu na różnice w metabolizmie między gatunkami. To ograniczenie jest konsekwentnie wskazywane w pracach przeglądowych.
Przykładowe obliczenia
Poniższe obliczenia stanowią wyłącznie matematyczne przykłady, przedstawiające zależność między całkowitą ilością substancji, objętością rozpuszczalnika i uzyskanym stężeniem. Nie stanowią one zalecenia dotyczącego dawkowania, schematu podawania ani instrukcji użycia.
Przy rozpuszczeniu 5 mg w 2 ml wody bakteriostatycznej:
Uzyskane stężenie wynosi 2,5 mg/ml, przy czym 0,40 ml zawiera 1 mg substancji.
Przykładowe wartości:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Przegląd publikacji naukowych
Sermorelina należy do dłużej dokumentowanych związków w tej grupie, a literatura obejmuje zarówno zastosowania diagnostyczne, jak i badania nad regulacją osi wzrostowej.
Porównanie z nowszymi analogami GHRH wymaga uwagi, ponieważ różnią się one odpornością na rozkład enzymatyczny oraz czasem działania.
Dane dotyczące bezpieczeństwa z badań
Opisywane w literaturze obserwacje obejmują reakcje w miejscu podania oraz krótkotrwałe objawy naczyniowe związane z wazodylatacją. Odnotowuje się zależność od stężenia.
Ze względu na krótki okres półtrwania cząsteczki opisywane objawy mają zazwyczaj ograniczony czas trwania.
Ogólnym ograniczeniem dla związków z tej kategorii jest brak długotrwałych, kontrolowanych badań u ludzi. Dostępne informacje opisują mechanizm i obserwacje krótkoterminowe, a nie profil bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu.
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych. Nie jest żywnością, suplementem diety ani produktem leczniczym i nie jest przeznaczony do diagnostyki, leczenia ani profilaktyki chorób.