CJC-1295 (no DAC) 5mg
CJC-1295 (no DAC) – zmodyfikowany analog GHRH odporny na DPP-4, badany w kontekście pulsacyjnego uwalniania hormonu wzrostu. Cena i analiza partii.
45.00 EUR · W magazynie
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do celów naukowych i badawczych i nie jest dopuszczonym do obrotu produktem leczniczym. Nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani profilaktyki chorób u ludzi lub zwierząt. Nie został zatwierdzony przez FDA, EMA ani żaden krajowy organ regulacyjny. Informacje na tej stronie mają charakter naukowo-informacyjny i nie stanowią porady medycznej, zalecenia stosowania ani twierdzenia o skuteczności klinicznej i bezpieczeństwie.
CJC-1295 – czym jest ten peptyd
CJC-1295 to zmodyfikowany analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu, zbudowany na sekwencji GHRH (1-29). Związek zawiera cztery podstawienia aminokwasowe, których celem jest ochrona go przed szybkim rozkładem, jakiemu podlega naturalna cząsteczka.
Głównym celem tego rozkładu jest enzym dipeptydylopeptydaza-4, który odcina początkowe aminokwasy GHRH w ciągu kilku minut. Podstawienia w CJC-1295 spowalniają ten proces i wydłużają obecność cząsteczki w krążeniu.
Wariant bez DAC nie zawiera dodatkowej grupy wiążącej, która w drugiej formie umożliwia przyłączenie do albuminy. Jest to również powód, dla którego obie formy są rozpatrywane osobno w literaturze – różnią się one istotnie czasem działania.
Mechanizm działania
Cząsteczka wiąże się z receptorem GHRH w przednim płacie przysadki mózgowej i wywołuje uwolnienie zgromadzonego hormonu wzrostu. Mechanizm jest identyczny jak w przypadku naturalnego GHRH, a różnica dotyczy profilu czasowego.
Ponieważ regulacja pozostaje podporządkowana somatostatynie, uwalnianie zachowuje charakter pulsacyjny. W literaturze opisuje się to jako różnicę w stosunku do ciągłej obecności występującej przy bezpośrednim podawaniu hormonu wzrostu.
Forma bez DAC ma znacznie krótsze działanie niż forma z DAC, co wyjaśnia, dlaczego obie są badane jako odrębne związki, a nie jako warianty wzajemnie zamienne.
Dane badawcze i obserwacje
Obserwacje śledzą stężenia hormonu wzrostu i IGF-1 po podaniu. Odnotowuje się, że forma bez DAC wywołuje bardziej wyraźne, ale krótsze zmiany w porównaniu z formą długo działającą.
Odrębny kierunek badań dotyczy łączenia analogu GHRH z agonistą receptora greliny. Obie grupy działają poprzez różne receptory, a dyskusja koncentruje się na pytaniu, czy ich efekty się sumują.
Indywidualna zmienność w odpowiedzi jest znacząca i przypisywana jest różnicom w rezerwie przysadkowej.
Przy interpretacji publikowanych danych należy uwzględnić różnicę między warunkami przedklinicznymi a klinicznymi. Wyniki z hodowli komórkowych i modeli zwierzęcych opisują mechanizm, ale nie pozwalają na wnioski ilościowe dotyczące warunków ludzkich.
Zakresy dawek stosowane w badaniach przedklinicznych często nie są bezpośrednio przekładalne ze względu na różnice metaboliczne między gatunkami. To ograniczenie jest konsekwentnie wskazywane w pracach przeglądowych.
Przykładowe obliczenia
Poniższe obliczenia są jedynie przykładami matematycznymi, przedstawiającymi zależność między całkowitą ilością substancji, objętością rozpuszczalnika a uzyskanym stężeniem. Nie stanowią one zalecenia dotyczącego dawkowania, schematu podawania ani instrukcji użycia.
Przy rozpuszczeniu 5 mg w 2 ml wody bakteriostatycznej:
Uzyskane stężenie wynosi 2,5 mg/ml, przy czym 0,40 ml zawiera 1 mg substancji.
Przykładowe wartości:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Przegląd publikacji naukowych
Literatura dotycząca zmodyfikowanych analogów GHRH jest bardziej ograniczona niż ta dotycząca naturalnego hormonu. Część publikacji nie rozróżnia wyraźnie obu form CJC-1295, co utrudnia porównanie.
Prace przeglądowe zalecają wyraźne wskazanie badanej formy przy cytowaniu wyników.
Dane dotyczące bezpieczeństwa z badań
Opisywane obserwacje obejmują reakcje w miejscu podania oraz krótkotrwałe objawy związane z rozszerzeniem naczyń. Odnotowuje się zależność od stężenia.
Usystematyzowane dane z długotrwałych badań u ludzi nie zostały opublikowane w dostępnej literaturze.
Ogólnym ograniczeniem związków z tej kategorii jest brak długotrwałych, kontrolowanych badań u ludzi. Dostępne informacje opisują mechanizm i krótkoterminowe obserwacje, a nie profil bezpieczeństwa przy długotrwałym stosowaniu.
Produkt przeznaczony jest wyłącznie do celów badawczych. Nie jest żywnością, suplementem diety ani lekiem i nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania chorobom.