CJC-1295 (bez DAC) 5mg
CJC-1295 (bez DAC) – modifikovaný GHRH analog, odolný vůči DPP-4, zkoumaný pro pulzní uvolňování růstového hormonu. Cena a analýza šarže.
45.00 EUR · Skladem
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
CJC-1295 – co je tento peptid
CJC-1295 je modifikovaný analog růstového hormonu uvolňujícího hormonu, postavený na sekvenci GHRH (1-29). Sloučenina obsahuje čtyři aminokyselinové substituce, jejichž cílem je chránit ji před rychlým rozkladem, kterému podléhá přirozená molekula.
Hlavním cílem tohoto rozkladu je enzym dipeptidylpeptidáza-4, který během několika minut odštěpuje počáteční aminokyseliny GHRH. Substituce v CJC-1295 zpomalují tento proces a prodlužují přítomnost molekuly v oběhu.
Varianta bez DAC nenese dodatečnou vazebnou skupinu, která u druhé formy umožňuje navázání na albumin. To je také důvod, proč jsou obě formy v literatuře posuzovány odděleně – výrazně se liší dobou účinku.
Mechanismus účinku
Molekula se váže na GHRH receptor v předním laloku hypofýzy a vyvolává uvolnění nahromaděného růstového hormonu. Mechanismus je totožný s mechanismem přirozeného GHRH, rozdíl spočívá v časovém profilu.
Protože regulace zůstává podřízena somatostatinu, uvolňování si zachovává pulzní charakter. V literatuře je to popisováno jako rozdíl oproti nepřetržité přítomnosti při přímém podávání růstového hormonu.
Forma bez DAC má výrazně kratší dobu účinku než forma s DAC, což vysvětluje, proč jsou obě zkoumány jako samostatné sloučeniny, nikoli jako zaměnitelné varianty.
Výzkumná data a pozorování
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu a IGF-1 po podání. Uvádí se, že forma bez DAC vyvolává výraznější, ale kratší změny ve srovnání s dlouhodobě působící formou.
Samostatná linie výzkumu se zabývá kombinací GHRH analogu s agonistou grelinového receptoru. Obě skupiny působí prostřednictvím odlišných receptorů a diskuse se zaměřuje na otázku, zda se jejich účinky sčítají.
Individuální variabilita odpovědi je značná a přisuzuje se rozdílům v rezervě hypofýzy.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkovací rozmezí používaná v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelná kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Příklady výpočtů
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady ukazujícími vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Při rozpuštění 5 mg ve 2 ml bakteriostatické vody:
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příkladové hodnoty:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Přehled vědeckých publikací
Literatura o modifikovaných GHRH analozích je omezenější než u přirozeného hormonu. Část publikací jasně nerozlišuje mezi oběma formami CJC-1295, což ztěžuje srovnání.
Přehledové práce doporučují při citování výsledků výslovně uvádět zkoumanou formu.
Bezpečnostní data ze studií
Popisovaná pozorování zahrnují reakce v místě podání a krátkodobé projevy spojené s cévní vazodilatací. Je zaznamenána závislost na koncentraci.
Systematizovaná data z dlouhodobých studií u lidí nebyla v dostupné literatuře publikována.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.