Sermorelin 5mg
Sermorelin – analog GHRH (1-29), zkoumaný v souvislosti s endogenním uvolňováním růstového hormonu. Cena a analýza šarže.
59.00 EUR · Skladem
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Sermorelin – co je tento peptid
Sermorelin je syntetický analog hormonu uvolňujícího růstový hormon (GHRH), který reprodukuje prvních 29 aminokyselin přirozené molekuly. Tato zkrácená sekvence stačí k zachování biologické aktivity, což je důvod, proč se sloučenina označuje jako GHRH (1-29).
Přirozený GHRH se produkuje v hypotalamu a dostává se do přední části hypofýzy, kde stimuluje syntézu a uvolňování růstového hormonu. Sermorelin reprodukuje právě tuto fázi regulačního řetězce.
Podstatnou vlastností sloučeniny je, že působí na endogenní regulaci, místo aby hormon nahrazovala. Uvolňování zůstává podřízeno přirozeným zpětným vazbám, včetně tlumivého účinku somatostatinu.
Mechanismus účinku
Molekula se váže na GHRH receptor na somatotropních buňkách v přední části hypofýzy. Vazba aktivuje intracelulární signální dráhu, která vede ke zvýšení cyklického adenosinmonofosfátu a následnému uvolnění nahromaděného růstového hormonu.
Vzhledem k tomu, že působení směřuje na hypofýzu, a nikoli na periferní tkáně, uvolňování si zachovává pulzní charakter. Tento pulzní profil je v literatuře diskutován jako podstatný rozdíl oproti přímému podávání růstového hormonu, při kterém jsou koncentrace udržovány kontinuálně.
Poločas molekuly v oběhu je krátký – v řádu minut. To určuje i krátkodobý charakter uvolňování, které následuje po vazbě.
Výzkumná data a pozorování
Publikovaná pozorování se soustředí na koncentrace růstového hormonu a inzulinu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) po podání. IGF-1 se používá jako stabilnější ukazatel, jelikož odráží integrované uvolňování za delší časové období.
Samostatná linie výzkumu se zabývá věkem podmíněným poklesem uvolňování růstového hormonu a otázkou, do jaké míry se reakce hypofýzy na GHRH podnět zachovává s postupujícím věkem.
Je zaznamenána výrazná individuální variabilita v odpovědi, která se přičítá rozdílům v hypofyzární rezervě a v somatostatinovém tonu v okamžiku měření.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkovací rozmezí používaná v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelná kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Příklady výpočtů
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady znázorňujícími vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Při rozpuštění 5 mg s 2 ml bakteriostatické vody:
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Přehled vědeckých publikací
Sermorelin patří mezi déle dokumentované sloučeniny této skupiny, přičemž literatura zahrnuje jak diagnostická použití, tak studie regulace růstové osy.
Srovnání s novějšími GHRH analogy vyžaduje pozornost, jelikož se liší odolností vůči enzymatickému rozkladu a délkou účinku.
Bezpečnostní údaje ze studií
Pozorování popsaná v literatuře zahrnují reakce v místě podání a krátkodobé cévní projevy spojené s vazodilatací. Je zaznamenávána závislost na koncentraci.
Vzhledem ke krátkému poločasu molekuly jsou popsané projevy obvykle omezeného trvání.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.