GHRP-2 – hexapeptid, agonista ghrelinového receptoru, zkoumaný pro uvolňování růstového hormonu a IGF-1. Cena a analýza šarže.
29.00 EUR · Skladem



Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
GHRP-2 je syntetický hexapeptid z rodiny peptidů uvolňujících růstový hormon. Působí na ghrelinový receptor a patří mezi nejpodrobněji zkoumané zástupce této skupiny.
Sloučenina byla popsána ještě před objevením samotného ghrelinu, což znamená, že receptor byl identifikován pomocí umělých ligandů dříve, než byl nalezen jeho přirozený partner. Tato skutečnost je často zmiňována v historických přehledech této oblasti.
Ve srovnání s GHRP-6 je u GHRP-2 popisován slabší vliv na chuť k jídlu při srovnatelné sekretagogní aktivitě.
Molekula se váže na ghrelinový receptor v hypofýze a hypotalamu. Hypofyzární vazba vede k uvolnění růstového hormonu cestou nezávislou na GHRH receptoru.
Oba mechanismy – GHRH a ghrelinový – působí společně, což je základem pro výzkum jejich kombinované aktivace. Odpověď při současné stimulaci je popisována jako větší než součet jednotlivých odpovědí.
Hypotalamická vazba se podílí na regulaci chuti k jídlu, přičemž u GHRP-2 je tato složka slabší než u GHRP-6.
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu a IGF-1, jakož i vliv na kortizol a prolaktin. U obou je zaznamenáno určité zvýšení, což odlišuje tuto sloučeninu od selektivních analogů.
Samostatná linie výzkumu se zabývá diagnostickým využitím sloučeniny při hodnocení hypofyzární rezervy.
Při dlouhodobém podávání je zaznamenáváno snížení odpovědi, které je přičítáno snížené citlivosti receptoru.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady znázorňujícími vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
Literatura o sloučeninách GHRP se hromadí po dobu tří desetiletí a zahrnuje jak mechanistické práce, tak diagnostické aplikace.
Srovnání mezi jednotlivými zástupci vyžaduje pozornost kvůli rozdílům v selektivitě a zkoumaných rozsazích.
Popisovaná pozorování zahrnují zvýšení kortizolu a prolaktinu, reakce v místě podání a krátkodobý pocit hladu.
Je zaznamenávána závislost na koncentraci a snížení odpovědi při dlouhodobém podávání.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je nedostatek dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém podávání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.