Hexarelin 2mg/5mg
Hexarelin – hexapeptid, agonista receptoru ghrelinu, zkoumaný pro uvolňování GH a kardiální účinky. Cena a analýza šarže.
35.00 EUR · Skladem
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Hexarelin – co je tento peptid
Hexarelin je syntetický hexapeptid ze skupiny peptidů uvolňujících růstový hormon. Podobně jako Ipamorelin a sloučeniny GHRP působí na receptor ghrelinu, nikoli na receptor GHRH.
Tato molekula patří mezi dříve popsané zástupce této skupiny a je předmětem výzkumu od devadesátých let minulého století. Strukturně se jedná o derivát met-enkefalinu, upravený tak, aby získal sekretagogní aktivitu.
Na rozdíl od Ipamorelinu je u Hexarelinu popisován širší hormonální profil, zahrnující i ovlivnění dalších hypofyzárních hormonů – což jej v rámci skupiny odlišuje.
Mechanismus účinku
Vazba na receptor ghrelinu v hypofýze aktivuje signální dráhu oddělenou od dráhy receptoru GHRH, což vede k uvolnění nahromaděného růstového hormonu.
Je popisována také interakce s receptory mimo hypofýzu, včetně srdečního svalu. Tento směr výzkumu je oddělen od sekretagogní aktivity a je v literatuře posuzován samostatně.
Při déletrvajícím podávání je popisováno snížení odpovědi, které se připisuje snížené citlivosti receptoru. Tento jev je výraznější ve srovnání s jinými sloučeninami ze skupiny.
Výzkumná data a pozorování
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu po podání a porovnávají odpověď s odpovědí při stimulaci GHRH. Je zaznamenáno, že oba mechanismy jsou odlišné a mohou působit společně.
Samostatná skupina prací se zabývá kardiálními účinky pozorovanými v preklinických modelech. Tyto studie nejsou přímo spojeny se sekretagogní funkcí.
Je rovněž zaznamenáno ovlivnění kortizolu a prolaktinu, což tuto sloučeninu odlišuje od selektivních zástupců skupiny.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro podmínky u člověka.
Dávkovací rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Příklady výpočtů
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podávání ani návod k použití.
Při rozpuštění 2 mg v 1 ml bakteriostatické vody:
Výsledná koncentrace je 2 mg/ml, přičemž 0,50 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
- 0,1 ml = 0,2 mg
- 0,2 ml = 0,4 mg
- 0,3 ml = 0,6 mg
- 0,4 ml = 0,8 mg
- 0,5 ml = 1 mg
Při rozpuštění 5 mg ve 2 ml bakteriostatické vody:
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Přehled vědeckých publikací
Literatura o Hexarelinu patří mezi rozsáhlejší v rámci skupiny díky jeho ranému popisu, avšak velká část z ní pochází z období před zavedením selektivnějších analogů.
Přehledové publikace upozorňují, že výsledky nejsou vždy přímo srovnatelné se současnými studiemi kvůli rozdílům v metodice.
Bezpečnostní data ze studií
Popisovaná pozorování zahrnují ovlivnění kortizolu a prolaktinu, reakce v místě podání a krátkodobý pocit hladu spojený s receptorem ghrelinu.
Snížení odpovědi při déletrvajícím podávání je popisováno jako charakteristický rys této sloučeniny.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli profil bezpečnosti při dlouhodobém podávání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.