GHRP-6 5mg
GHRP-6 – raný peptid uvolňující růstový hormon, zkoumaný pro uvolňování GH a výrazný apetitní efekt. Cena a analýza šarže.
29.00 EUR · Skladem
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
GHRP-6 – co je tento peptid
GHRP-6 je syntetický hexapeptid a jeden z prvních popsaných zástupců peptidů uvolňujících růstový hormon. Působí na ghrelinový receptor a má historický význam pro identifikaci tohoto receptorového systému.
Sloučenina se vyznačuje výraznou apetitní složkou – vlastností, která ji odlišuje od pozdějších a selektivnějších analogů v této skupině.
Právě prostřednictvím výzkumů s GHRP-6 a příbuznými molekulami byla zjištěna existence receptoru odlišného od GHRH receptoru, což následně vedlo k objevu ghrelinu.
Mechanismus účinku
Vazba na ghrelinový receptor v hypofýze vyvolává uvolnění růstového hormonu cestou nezávislou na GHRH receptoru. Při současné aktivaci obě cesty působí synergicky.
Vazba na receptory v hypotalamu se podílí na regulaci chuti k jídlu. U GHRP-6 je tato složka nejvýraznější mezi sloučeninami této skupiny a je patrná i při nízkých koncentracích.
Popisuje se také ovlivnění kortizolu a prolaktinu, čímž se sloučenina odlišuje od selektivních analogů, jako je Ipamorelin.
Výzkumná data a pozorování
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu po aplikaci a souběžně zaznamenávají změny kortizolu, prolaktinu a stravovacího chování.
Samostatná linie výzkumu se zabývá samotným apetitním účinkem nezávisle na sekretagogní aktivitě, neboť je předmětem samostatného zájmu.
Při dlouhodobém podávání je zaznamenáno snížení odpovědi.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkovací rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Příklady výpočtů
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podávání ani návod k použití.
Při rozpuštění 5 mg ve 2 ml bakteriostatické vody:
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příkladové hodnoty:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Přehled vědeckých publikací
GHRP-6 patří mezi nejdéle zkoumané sloučeniny v této skupině a literatura o něm zahrnuje více než tři desetiletí, včetně prací historického významu pro tento obor.
Starší publikace používají metodiky, které nejsou vždy přímo srovnatelné se současnými.
Bezpečnostní údaje ze studií
Nejcharakterističtějším popsaným pozorováním je výrazný pocit hladu, který nastupuje krátce po podání. Rovněž jsou zaznamenány zvýšení kortizolu a prolaktinu a reakce v místě aplikace.
Při dlouhodobém podávání odpověď slábne.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém podávání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.