Ipamorelin 10mg
Ipamorelin – selektivní agonista receptoru ghrelinu, zkoumaný pro uvolňování GH bez ovlivnění kortizolu. Cena a analýza šarže.
49.00 EUR · Skladem
Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Ipamorelin – co je tento peptid
Ipamorelin je syntetický pentapeptid patřící mezi peptidy uvolňující růstový hormon. Jeho cílem není GHRH receptor, ale receptor ghrelinu – známý také jako receptor sekretagoga růstového hormonu.
Molekula je označována jako selektivní, protože ve zkoumaných rozsazích vyvolává uvolnění růstového hormonu, aniž by výrazně ovlivňovala kortizol a prolaktin – na rozdíl od dřívějších sloučenin této skupiny.
Právě tato selektivita je důvodem, proč je peptid posuzován odděleně od GHRP-6 a GHRP-2, které pocházejí ze stejné rodiny, ale mají širší hormonální profil.
Mechanismus účinku
Vazba na receptor ghrelinu v hypofýze spouští signální dráhu, která se liší od dráhy GHRH receptoru. Obě dráhy působí synergicky, což je základem pro výzkum jejich kombinované aktivace.
Receptor ghrelinu je přítomen i v hypotalamu, kde se podílí na regulaci chuti k jídlu. U Ipamorelinu je však tato složka popisována jako slabě vyjádřená – rozdíl oproti GHRP-6, u kterého je výraznější.
Selektivita je vysvětlována strukturou molekuly, která omezuje interakci s receptorovými systémy spojenými s uvolňováním kortizolu.
Výzkumná data a pozorování
Pozorování měří koncentrace růstového hormonu po podání a porovnávají je s hodnotami kortizolu a prolaktinu. Toto srovnání je základem definice selektivity.
Samostatná linie výzkumu se zabývá kombinací s GHRH analogem. Vzhledem k tomu, že obě sloučeniny působí přes odlišné receptory, vyvstává otázka, zda odpověď přesahuje součet jednotlivých účinků.
Významná část dat pochází z preklinických modelů a ze studií s malým počtem účastníků.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro podmínky u člověka.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Příklady výpočtů
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady znázorňujícími vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Při rozpuštění 10 mg ve 2 ml bakteriostatické vody:
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Příkladové hodnoty:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Přehled vědeckých publikací
Literatura o selektivních agonistech ghrelinu je rozsahem menší než u dřívějších zástupců této skupiny, protože tyto sloučeniny byly popsány později.
Srovnání mezi jednotlivými sekretagogy vyžadují opatrnost kvůli rozdílům v receptorové selektivitě a ve zkoumaných rozsazích.
Bezpečnostní data ze studií
Mezi popisovaná pozorování patří reakce v místě podání a krátkodobý pocit tepla. Profil je popisován jako omezenější ve srovnání s dřívějšími sloučeninami této skupiny.
Dlouhodobé kontrolované studie u lidí nebyly publikovány.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém podávání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.