BPC-157 – gyomoreredetű pentadekapeptid, amelyet angiogenezis, sejtmigráció és szövetregeneráció szempontjából vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
29.00 EUR · Raktáron




Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
A BPC-157 egy szintetikus, 15 aminosavból álló peptid, amelynek szekvenciája a gyomornedvből izolált fehérje egy részleges fragmentjéből származik – ezt testvédő vegyületnek (Body Protection Compound) nevezik. Az eredeti fehérjével ellentétben a fragmentum szokatlan stabilitást mutat savas környezetben, ami az egyik oka az iránta mutatott érdeklődésnek.
A molekula nem tartalmaz szokatlan aminosavakat, és nem rendelkezik további kémiai módosításokkal. Stabilitása magának a szekvenciának tulajdonítható, nem pedig a szintézis során hozzáadott védőcsoportoknak.
A vegyület iránti kutatási érdeklődés elsősorban a szöveti regenerációs folyamatokra irányul – új erek képződésére, a sejtek sérült területre történő migrációjára és az extracelluláris mátrixszal való kölcsönhatásra.
Az irodalomban leggyakrabban tárgyalt magyarázat a peptidet az angiogenezissel – azaz a meglévő erekből új kapillárisok képződésével – hozza összefüggésbe. Vizsgálják a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) jelátviteli útvonalára gyakorolt hatását, amely e folyamat kulcsfontosságú szabályozója.
A második vonal a nitrogén-monoxid rendszerrel való kölcsönhatást vizsgálja. A nitrogén-monoxid részt vesz az érrendszeri tónus szabályozásában és a szövetek vérellátásában, ami összefüggésbe hozza az oxigén és a tápanyagok jelenlétével a regenerálódó területen.
Leírják a fibroblasztok migrációjára és a kollagénrostok szerveződésére gyakorolt hatást is – ezek a folyamatok határozzák meg az újonnan képződött szövet mechanikai tulajdonságait.
A publikált megfigyelések különböző szövetek – izom, ín, szalag és nyálkahártya – sérülési modelljeit ölelik fel. A kontrollcsoportokhoz képest eltéréseket figyeltek meg a gyógyulás sebességében, az értékelési módszerek azonban vizsgálatonként eltérnek.
Egy külön kutatási irányvonal a gyomor-bélrendszeri nyálkahártyával való kölcsönhatást vizsgálja, amely egyben az eredeti fehérje forrása is. Ezek a megfigyelések a terület legkorábbi eredményei közé tartoznak.
Fontos sajátosság, hogy a rendelkezésre álló adatok jelentős része állatmodellekből származik. Ezek emberi körülményekre való átültetése továbbra is nyitott kérdés, amit a legtöbb publikáció kifejezetten megemlít.
A publikált adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok a fajok közötti metabolikus különbségek miatt gyakran nem ültethetők át közvetlenül. Ezt a korlátozást az összefoglaló munkák következetesen megemlítik.
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek dózisolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
A kapott koncentráció 2.5 mg/ml, azaz 0.40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
A kapott koncentráció 5 mg/ml, azaz 0.20 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
A BPC-157-tel kapcsolatos szakirodalom a publikációk számát tekintve viszonylag terjedelmes, de korlátozott számú kutatócsoportra koncentrálódik. Ezt a körülményt az áttekintő cikkek is megemlítik, mint olyan tényezőt, amelyet az eredmények összegzésekor figyelembe kell venni.
Nagyszabású, független klinikai vizsgálatok nem állnak rendelkezésre, ami a meglévő adatokat elsősorban a preklinikai területre korlátozza.
Az emberi tolerálhatósági profilra vonatkozó szisztematizált adatok nem kerültek publikálásra. A rendelkezésre álló megfigyelések állatmodellekből származnak, amelyekben a vizsgált tartományokban nem írtak le kifejezett mellékhatásokat.
A hosszú távú adatok hiánya a szakirodalom értelmezésének fő korlátja, amit az összefoglaló publikációk következetesen megemlítenek.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált humán vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a tartós alkalmazás biztonságossági profilját.
A termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.