DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide) 5mg
DSIP – nonapeptid, amelyet az alvás szabályozásával, a stresszválasszal és a hipofízis szekrécióval összefüggésben vizsgálnak. Ár és minden tétel elemzése.
39.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
DSIP – mi ez a peptid
A DSIP egy nonapeptid, amelynek elnevezése a felfedezésének körülményeiből ered – alvó állapotban lévő állatok véréből izolálták, és delta-alvást kiváltó peptidként (Delta Sleep Inducing Peptide) jelölték meg.
Neve ellenére a molekulát jóval szélesebb körű kutatási területeken vizsgálják, mint pusztán az alvás szabályozása. Az elnevezés a történelmi hátteret tükrözi, nem pedig a leírt tulajdonságainak teljes körét.
A hatásmechanizmus az e kategóriába tartozó leggyengébben tisztázott mechanizmusok közé tartozik. Nem azonosítottak specifikus receptort, ami megkülönbözteti ezt a vegyületet a legtöbb más, leírt aktivitású peptidtől.
Hatásmechanizmus
A jól meghatározott receptorral rendelkező vegyületekkel ellentétben a DSIP esetében nem azonosítottak specifikus kötő partnert. Ez a hatásmechanizmus leírásának fő korlátja, amelyet az áttekintő publikációk következetesen megemlítenek.
Felmerül, hogy több neurotranszmitter-rendszerre gyakorolt moduláló hatásról van szó, nem pedig egy adott receptor közvetlen aktiválásáról. Ez a hipotézis egyelőre megerősítetlen marad.
Leírtak bizonyos hipofízishormonok felszabadulására gyakorolt hatást is, bár az ezzel kapcsolatos adatok heterogének.
Kutatási adatok és megfigyelések
Az alvással kapcsolatos megfigyelések a legkorábbiak közé tartoznak, és magukban foglalják az elektroenkefalográfiás mutatók nyomon követését. Az egyes vizsgálatok eredményei jelentősen eltérnek egymástól.
Egyes kutatási irányok a stresszválaszra és a fájdalomérzékenységre gyakorolt hatást vizsgálják.
Az irodalom jelentős része a múlt század hetvenes és nyolcvanas éveiből származik, és olyan módszertanokat alkalmaz, amelyek nem közvetlenül összehasonlíthatók a modern eljárásokkal.
A publikált adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejttenyészetekből és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók le közvetlenül a fajok közötti metabolikus különbségek miatt. Ezt a korlátot az áttekintő munkák következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az anyag teljes mennyisége, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Ezek nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2,5 mg/ml, és 0,40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A DSIP-ről szóló irodalom heterogén és viszonylag régi. A modern vizsgálatok száma csekély, ami korlátozza az általánosítás lehetőségét.
Az azonosított receptor hiánya továbbra is a vegyület megértésének fő hiányossága.
A vizsgálatokból származó biztonságossági adatok
A toleranciával kapcsolatos rendszerezett adatokat nem publikálták a modern szakirodalomban. A régebbi munkák nem írnak le kifejezett nemkívánatos hatásokat a vizsgált tartományokban.
A tisztázott mechanizmus hiánya korlátozza a kölcsönhatások előrejelzésének lehetőségét.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált humán vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonságossági profilját.
A termék kizárólag tudományos kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem diagnosztikai, terápiás vagy betegségmegelőzési célra szánt termék.