Ipamorelin 10mg
Ipamorelin – szelektív ghrelinreceptor-agonista, amelyet a GH felszabadulás szempontjából vizsgálnak anélkül, hogy befolyásolná a kortizolt. Ár és tételelemzés.
49.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
Ipamorelin – mi ez a peptid
Az Ipamorelin egy szintetikus pentapeptid, amely a növekedésihormon-felszabadító peptidek közé tartozik. Célpontja nem a GHRH-receptor, hanem a ghrelinreceptor – más néven a növekedési hormon szekretagóg receptora.
A molekulát szelektívnek tekintik, mivel a vizsgált tartományokban növekedési hormon felszabadulását váltja ki anélkül, hogy érzékelhetően befolyásolná a kortizol és a prolaktin szintjét – ellentétben a csoport korábbi vegyületeivel.
Éppen ez a szelektivitás az oka annak, hogy a peptidet külön tárgyalják a GHRP-6-tól és a GHRP-2-től, amelyek ugyanabból a családból származnak, de szélesebb hormonális profillal rendelkeznek.
Hatásmechanizmus
A ghrelinreceptorhoz való kötődés a hipofízisben olyan jelátviteli utat indít el, amely eltér a GHRH-receptorétól. A két útvonal szinergikusan működik, és ez az alapja a kombinált aktiválásukra irányuló kutatásoknak.
A ghrelinreceptor a hipotalamuszban is jelen van, ahol részt vesz az étvágy szabályozásában. Az Ipamorelin esetében azonban az étvágyra gyakorolt hatás gyengén kifejezettnek írható le – ez eltérés a GHRP-6-hoz képest, amelynél ez a hatás kifejezettebb.
A szelektivitást a molekula szerkezete magyarázza, amely korlátozza a kortizolfelszabadulással összefüggő receptorrendszerekkel való kölcsönhatást.
Kutatási adatok és megfigyelések
A megfigyelések a növekedési hormon koncentrációját mérik az alkalmazás után, és összehasonlítják a kortizol és a prolaktin értékeivel. Ez az összehasonlítás képezi a szelektivitás meghatározásának alapját.
Egy külön kutatási irány a GHRH-analóggal való kombinációt vizsgálja. Mivel a két vegyület eltérő receptorokon keresztül hat, a kérdés az, hogy a válasz meghaladja-e az egyedi hatások összegét.
Az adatok jelentős része preklinikai modellekből és kis létszámú résztvevővel végzett vizsgálatokból származik.
A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem teszik lehetővé mennyiségi következtetések levonását emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok a fajok közötti metabolikus különbségek miatt gyakran nem fordíthatók le közvetlenül. Ezt a korlátozást az áttekintő tanulmányok következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek a hatóanyag teljes mennyisége, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti kapcsolatot mutatják be. Nem jelentenek dózisajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
10 mg feloldása 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 5 mg/ml, azaz 0,20 ml tartalmaz 1 mg hatóanyagot.
Példaértékek:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A szelektív ghrelinreceptor-agonistákkal foglalkozó szakirodalom terjedelme elmarad a csoport korábbi képviselőivel kapcsolatos irodalométól, mivel ezeket a vegyületeket később írták le.
Az egyes szekretagógok közötti összehasonlítások körültekintést igényelnek a receptor-szelektivitásbeli és a vizsgált tartománybeli különbségek miatt.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A leírt megfigyelések között szerepelnek az alkalmazás helyén jelentkező reakciók és rövid ideig tartó melegérzet. A profilt a csoport korábbi vegyületeihez képest korlátozottabbnak írják le.
Hosszú távú, kontrollált humán vizsgálatokat nem publikáltak.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált humán vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag tudományos kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szánt.