Hexarelin (Hexarelin) 2mg/5mg
Hexarelin – hexapeptid, ghrelinreceptor-agonista, GH-felszabadulás és kardiális hatások vizsgálatára. Ár és tételelemzés.
35.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
Hexarelin – mi ez a peptid
A Hexarelin egy szintetikus hexapeptid a növekedésihormon-felszabadító peptidek csoportjából. Az Ipamorelinhez és a GHRP vegyületekhez hasonlóan a ghrelinreceptorra hat, nem pedig a GHRH receptorra.
A molekula a csoport korábban leírt képviselői közé tartozik, és már a múlt század kilencvenes évei óta vizsgálják. Szerkezetileg a met-enkefalin származéka, amelyet úgy módosítottak, hogy szekretagóg aktivitást nyerjen.
Az Ipamorelinnel ellentétben a Hexarelin esetében szélesebb hormonális profilt írnak le, amely más hipofízishormonok befolyásolását is magában foglalja – ez a körülmény megkülönbözteti a csoporton belül.
Hatásmechanizmus
A hipofízisben lévő ghrelinreceptorhoz való kötődés a GHRH receptorétól elkülönülő jelátviteli utat aktivál, ami a felhalmozott növekedési hormon felszabadulásához vezet.
Leírnak a hipofízisen kívüli receptorokkal való kölcsönhatást is, beleértve a szívizmot. Ez a kutatási irányvonal elkülönül a szekretagóg aktivitástól, és a szakirodalomban önállóan tárgyalják.
Hosszan tartó alkalmazás esetén a válasz csökkenését írják le, amit a receptor csökkent érzékenységének tulajdonítanak. Ez a jelenség kifejezettebb a csoport más vegyületeihez képest.
Kutatási adatok és megfigyelések
A megfigyelések a növekedési hormon koncentrációját követik alkalmazás után, és a választ összevetik a GHRH-stimulus hatására kapott válasszal. Megállapítják, hogy a két mechanizmus eltérő, és együttesen is hathatnak.
Egy külön munkacsoport a preklinikai modellekben megfigyelt kardiális hatásokkal foglalkozik. Ezek a vizsgálatok nem kapcsolódnak közvetlenül a szekretagóg funkcióhoz.
Beszámolnak a kortizol és a prolaktin befolyásolásáról is, ami megkülönbözteti a vegyületet a csoport szelektív képviselőitől.
A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok a fajok közötti metabolikus különbségek miatt gyakran nem fordíthatók le közvetlenül. Ezt a korlátozást az összefoglaló munkák következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az anyag teljes mennyisége, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek dozírozási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
2 mg feloldásakor 1 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2 mg/ml, ahol 0,50 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.2 mg
- 0.2 ml = 0.4 mg
- 0.3 ml = 0.6 mg
- 0.4 ml = 0.8 mg
- 0.5 ml = 1 mg
5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2,5 mg/ml, ahol 0,40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A Hexarelinnel kapcsolatos szakirodalom a csoporton belül az egyik legbővebb a korai leírása miatt, de nagy része a szelektívebb analógok bevezetése előtti időszakból származik.
Az összefoglaló publikációk megjegyzik, hogy az eredmények nem mindig vethetők össze közvetlenül a modern vizsgálatokkal a módszertani különbségek miatt.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A leírt megfigyelések magukban foglalják a kortizol és a prolaktin befolyásolását, az alkalmazás helyén jelentkező reakciókat és a ghrelinreceptorhoz kapcsolódó rövid ideig tartó éhségérzetet.
A válasz csökkenését hosszan tartó alkalmazás esetén a vegyület jellemző sajátosságaként írják le.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált humán vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem diagnosztikai, terápiás vagy megelőzési célra szánt.