Sermorelin 5mg
Sermorelin – GHRH (1-29)-analóg, amelyet az endogén növekedésihormon-felszabadulás kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
59.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
Sermorelin – mi ez a peptid
A Sermorelin a növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) szintetikus analógja, amely a természetes molekula első 29 aminosavát reprodukálja. Ez a lerövidített szekvencia elegendő a biológiai aktivitás megőrzéséhez, ezért a vegyületet GHRH (1-29) néven is jelölik.
A természetes GHRH a hipotalamuszban termelődik, és eljut az agyalapi mirigy elülső lebenyéhez, ahol serkenti a növekedési hormon szintézisét és felszabadulását. A Sermorelin pontosan ezt a lépést reprodukálja a szabályozási láncban.
A vegyület lényeges sajátossága, hogy az endogén szabályozásra hat, ahelyett hogy helyettesítené a hormont. A felszabadulás továbbra is a természetes visszacsatolásoknak van alárendelve, beleértve a szomatosztatin gátló hatását is.
Hatásmechanizmus
A molekula az agyalapi mirigy elülső lebenyében található szomatotróp sejtek GHRH-receptorához kötődik. A kötődés egy intracelluláris jelátviteli utat aktivál, amely a ciklikus adenozin-monofoszfát szintjének emelkedéséhez, majd a felhalmozott növekedési hormon felszabadulásához vezet.
Mivel a hatás az agyalapi mirigyre irányul, nem a perifériás szövetekre, a felszabadulás megőrzi pulzáló jellegét. Ezt a pulzáló profilt a szakirodalom lényeges különbségként tárgyalja a növekedési hormon közvetlen bevitelével szemben, amely esetben a koncentrációk folyamatosan fennmaradnak.
A molekula féléletideje a keringésben rövid – percek nagyságrendjébe esik. Ez határozza meg a kötődést követő felszabadulás rövid időtartamú jellegét is.
Kutatási adatok és megfigyelések
A közölt megfigyelések a növekedési hormon és az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) koncentrációira összpontosítanak alkalmazást követően. Az IGF-1-et stabilabb mutatóként használják, mivel az integráltan tükrözi a hosszabb időszak alatti felszabadulást.
Egy másik kutatási irány az életkorral összefüggő növekedésihormon-felszabadulás-csökkenést vizsgálja, valamint azt a kérdést, hogy az agyalapi mirigy GHRH-ingerre adott válasza mennyiben marad fenn az életkor előrehaladtával.
Jelentős egyéni variabilitást figyeltek meg a válaszban, amelyet a hipofízis tartalékának és a szomatosztatin-tónus különbségeinek tulajdonítanak a mérés időpontjában.
A közölt adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejttenyészetekből és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket az emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók le közvetlenül a fajok közötti metabolikus különbségek miatt. Ezt a korlátozást az áttekintő munkák következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek dozírozási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2.5 mg/ml, míg 0.40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A Sermorelin az e csoportban régebb óta dokumentált vegyületek közé tartozik, a szakirodalom mind diagnosztikai alkalmazásokat, mind a növekedési tengely szabályozására vonatkozó kutatásokat felöleli.
Az újabb GHRH-analógokkal való összehasonlítás körültekintést igényel, mivel azok különböznek az enzimatikus lebontással szembeni ellenálló képességben és a hatás időtartamában.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja az alapanyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget, és ezáltal a vegyület azonosságát.
A közölt tisztaság a vizsgálat időpontjára és a konkrét gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését feloldás után, mivel az oldatban való stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A szakirodalomban leírt megfigyelések magukban foglalják az alkalmazás helyén jelentkező reakciókat és a vazodilatációval összefüggő rövid ideig tartó érrendszeri tüneteket. Koncentrációfüggést figyeltek meg.
A molekula rövid féléletideje miatt a leírt tünetek általában korlátozott időtartamúak.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információ mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket ír le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag tudományos kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem szolgál betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére.