CJC-1295 (no DAC) 5mg
CJC-1295 (no DAC) – módosított, DPP-4-rezisztens GHRH-analóg, amelyet a pulzatilis növekedésihormon-felszabadulás kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
45.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
CJC-1295 – mi ez a peptid
A CJC-1295 a növekedésihormon-felszabadító hormon (GHRH) módosított analógja, amely a GHRH (1-29) szekvenciájára épül. A vegyület négy aminosav-helyettesítést tartalmaz, amelyek célja, hogy megvédjék a molekulát a természetes formára jellemző gyors lebomlástól.
Ennek a lebomlásnak a fő célpontja a dipeptidil-peptidáz-4 enzim, amely percek alatt lehasítja a GHRH kezdeti aminosavait. A CJC-1295-ben lévő helyettesítések lassítják ezt a folyamatot, és meghosszabbítják a molekula jelenlétét a keringésben.
A DAC nélküli változat nem tartalmazza azt a kiegészítő kötőcsoportot, amely a másik formában lehetővé teszi az albuminhoz való kapcsolódást. Ez az oka annak is, hogy a szakirodalom a két formát külön kezeli – jelentősen eltérnek a hatás időtartamában.
Hatásmechanizmus
A molekula a hipofízis elülső lebenyében található GHRH-receptorhoz kötődik, és kiváltja a felhalmozott növekedési hormon felszabadulását. A mechanizmus azonos a természetes GHRH-éval, a különbség az időbeli profilban van.
Mivel a szabályozás továbbra is a szomatosztatin alá tartozik, a felszabadulás pulzáló jellegű marad. A szakirodalom ezt a növekedési hormon közvetlen bevitelekor tapasztalt folyamatos jelenléttel szembeni különbségként írja le.
A DAC nélküli forma hatása jelentősen rövidebb, mint a DAC-ot tartalmazó formáé, ami megmagyarázza, hogy miért vizsgálják a kettőt külön vegyületként, nem pedig egymással felcserélhető változatokként.
Kutatási adatok és megfigyelések
A megfigyelések a növekedési hormon és az IGF-1 koncentrációját követik nyomon alkalmazás után. Megállapítható, hogy a DAC nélküli forma kifejezettebb, de rövidebb ideig tartó változásokat idéz elő a hosszú hatású formához képest.
Egy másik kutatási irány a GHRH-analóg és egy grelinreceptor-agonista kombinációját vizsgálja. A két csoport különböző receptorokon keresztül hat, és a vita arra irányul, hogy hatásaik összeadódnak-e.
Az egyéni válaszban mutatkozó variabilitás jelentős, és a hipofízis-tartalék eltéréseinek tulajdonítható.
A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket az emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók át közvetlenül a fajok közötti metabolikus különbségek miatt. Ezt a korlátozást az áttekintő munkák rendszeresen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbiakban megadott számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek dózisajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
5 mg 2 ml bakteriosztatikus vízzel történő feloldásakor:
A kapott koncentráció 2,5 mg/ml, ahol 0,40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A módosított GHRH-analógokra vonatkozó szakirodalom korlátozottabb, mint a természetes hormonra vonatkozó. Egyes publikációk nem tesznek egyértelmű különbséget a CJC-1295 két formája között, ami megnehezíti az összehasonlítást.
Az áttekintő munkák javasolják a vizsgált forma egyértelmű megjelölését az eredmények hivatkozásakor.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja az alapanyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget és ezáltal a vegyület azonosságát.
A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és a konkrét gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését feloldás után, mivel az oldatbeli stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A leírt megfigyelések magukban foglalják az alkalmazás helyén jelentkező reakciókat és az érrendszeri tágulással kapcsolatos rövid távú megnyilvánulásokat. Koncentrációfüggés figyelhető meg.
Az elérhető szakirodalomban nincsenek közzétett, rendszerezett adatok hosszú távú emberi vizsgálatokból.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag kutatási célra készült. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem szolgál betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére.