Tesamorelin – stabilizovaný GHRH analog, zkoumaný pro uvolňování GH, IGF-1 a viscerální tukovou tkáň. Cena a analýza šarže.
59.00 EUR · Skladem


Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Tesamorelin je stabilizovaný analog hormonu uvolňujícího růstový hormon, postavený na sekvenci GHRH (1-44). K ní je připojena trans-3-hexenová kyselina, jejímž úkolem je zpomalit enzymatický rozklad molekuly.
Touto modifikací se sloučenina liší od Sermorelinu, který reprodukuje pouze prvních 29 aminokyselin a nemá ochrannou skupinu. Rozdíl se projevuje ve stabilitě a v tom, jak dlouho molekula zůstává v oběhu.
Tesamorelin patří mezi nejpodrobněji zdokumentované GHRH analogy, protože prošel regulačním hodnocením pro konkrétní klinickou indikaci, což vyžadovalo shromáždění systematizovaných dat.
Molekula se váže na GHRH receptor v přední hypofýze a vyvolává uvolňování růstového hormonu. Uvolňování zůstává podřízeno přirozené regulaci, včetně inhibičního účinku somatostatinu.
Připojená mastná kyselina zpomaluje rozklad dipeptidyl peptidázou-4 – hlavní cestou inaktivace přirozeného GHRH. Odtud pochází i delší časový profil ve srovnání s nemodifikovanými analogy.
Zvýšení IGF-1 nastává sekundárně, po uvolnění růstového hormonu, a slouží jako integrovaný ukazatel vlivu na osu.
Publikovaná pozorování sledují koncentrace růstového hormonu a IGF-1, jakož i změny v distribuci tukové tkáně. Bylo zjištěno, že viscerální a podkožní tuková tkáň jsou ovlivněny odlišně.
Data o této sloučenině jsou systematičtější než u většiny ostatních peptidů v této kategorii, protože pocházejí z kontrolovaných studií s definovanými koncovými ukazateli.
Odpověď se mezi jednotlivými účastníky liší, což se přisuzuje rozdílům v hypofyzární rezervě a výchozím metabolickém stavu.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro podmínky u člověka.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
Literatura o Tesamorelinu obsahuje kontrolované studie trvající déle než jeden rok – něco, co jej odlišuje od sloučenin ve skupině, dokumentovaných převážně v preklinických modelech.
Výsledky platí pro konkrétní zkoumanou populaci a automaticky se nepřenášejí na jiné podmínky.
Literatura popisuje reakce v místě aplikace, otoky a bolesti kloubů, které jsou spojovány se zvýšenými hladinami růstového hormonu. Zaznamenán je také vliv na metabolismus glukózy.
Profil patří mezi lépe zdokumentované v této skupině právě proto, že existují kontrolované studie.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě nebo prevenci onemocnění.