Tesamorelin 10mg
Tesamorelin – stabilizált GHRH-analóg, amelyet a GH, az IGF-1 és a zsigeri zsírszövet kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
59.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
Tesamorelin – mi ez a peptid
A Tesamorelin egy stabilizált analógja a növekedésihormon-felszabadító hormonnak, amely a GHRH (1-44) szekvenciájára épül. Ehhez egy transz-3-hexénsav csoport kapcsolódik, amelynek szerepe a molekula enzimatikus lebontásának lassítása.
Ez a módosítás megkülönbözteti a vegyületet a Sermorelintől, amely csak az első 29 aminosavat reprodukálja, és nem rendelkezik védőcsoporttal. A különbség hatással van a stabilitásra és a keringésben való jelenlét időtartamára.
A Tesamorelin az egyik legrészletesebben dokumentált GHRH-analóg, mivel egy konkrét klinikai indikációra vonatkozó szabályozói értékelésen esett át, ami szisztematikus adatgyűjtést tett szükségessé.
Hatásmechanizmus
A molekula a hipofízis elülső lebenyében található GHRH-receptorhoz kötődik, és növekedési hormon felszabadulását váltja ki. A felszabadulás továbbra is a természetes szabályozásnak van alávetve, beleértve a szomatosztatin gátló hatását is.
A csatolt zsírsavcsoport lassítja a dipeptidil-peptidáz-4 általi lebontást – ez a természetes GHRH inaktiválásának fő útja. Ez határozza meg a módosítatlan analógokhoz képest hosszabb időbeli profilt is.
A megfigyelt IGF-1-szint emelkedés másodlagos a növekedési hormon felszabadulásához képest, és a tengelyre gyakorolt hatás integrált mutatójaként használják.
Kutatási adatok és megfigyelések
A közzétett megfigyelések nyomon követik a növekedési hormon és az IGF-1 koncentrációit, valamint a zsírszövet eloszlásának változásait. Eltérő hatást figyeltek meg a zsigeri és a bőr alatti zsírszövetre.
A vegyületre vonatkozó adatok szisztematikusabbak, mint a legtöbb más, ebbe a kategóriába tartozó peptid esetében, mivel kontrollált vizsgálatokból származnak, meghatározott végpontokkal.
Egyéni válaszkülönbségeket figyeltek meg, amelyeket a hipofízis-tartalék és a kiindulási anyagcsere-állapot különbségeinek tulajdonítanak.
A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és a klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem teszik lehetővé mennyiségi következtetések levonását emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók közvetlenül át a fajok közötti anyagcsere-különbségek miatt. Ezt a korlátozást következetesen megemlítik az áttekintő munkák.
Példaszámítások
Az alábbiakban megadott számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti kapcsolatot. Nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
10 mg 2 ml bakteriosztatikus vízben történő feloldásakor:
A kapott koncentráció 5 mg/ml, és 0.20 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.5 mg
- 0.2 ml = 1 mg
- 0.3 ml = 1.5 mg
- 0.4 ml = 2 mg
- 0.5 ml = 2.5 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A Tesamorelinre vonatkozó szakirodalom egy évnél hosszabb ideig tartó kontrollált vizsgálatokat is tartalmaz, ami megkülönbözteti a csoport azon vegyületeitől, amelyeket főként preklinikai modellekben dokumentáltak.
Az eredmények a konkrét vizsgált populációra vonatkoznak, és nem vihetők át automatikusan más körülményekre.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja a fő anyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget és ezáltal a vegyület azonosságát.
A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és a konkrét gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését feloldás után, mivel az oldatban való stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A szakirodalomban leírt megfigyelések közé tartoznak az alkalmazás helyén jelentkező reakciók, ödémák és ízületi fájdalmak, amelyeket a megemelkedett növekedési hormon szintekhez kapcsolnak. A glükóz-anyagcsere befolyásolását is megfigyelték.
A profil az egyik legjobban dokumentált ebben a csoportban, éppen a kontrollált vizsgálatok jelenléte miatt.
Az e kategóriába tartozó vegyületek közös korlátja a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag tudományos kutatási célokra készült. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.