GHRP-2 5mg/10mg
GHRP-2 – hexapeptide, agoniste du récepteur de la ghréline, étudié pour la libération d'hormone de croissance et d'IGF-1. Prix et analyse de lot.
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Ce produit est destiné exclusivement à un usage scientifique et de recherche, ainsi qu'à servir d'étalon de référence en analyse HPLC, et n'est pas un médicament autorisé. Il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ni à la prévention de maladies chez l'homme ou l'animal. Il n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun régulateur national. Les informations de cette page ont une finalité scientifique et informative et ne constituent pas un avis médical, une recommandation d'utilisation ni une affirmation d'efficacité ou de sécurité clinique.
GHRP-2 – qu'est-ce que ce peptide
Le GHRP-2 est un hexapeptide synthétique appartenant à la famille des peptides libérateurs d'hormone de croissance. Il agit sur le récepteur de la ghréline et figure parmi les représentants les plus étudiés de ce groupe.
Le composé a été décrit avant la découverte de la ghréline elle-même, ce qui signifie que le récepteur a été identifié grâce à des ligands artificiels avant que son partenaire naturel ne soit trouvé. Ce fait est souvent mentionné dans les revues historiques du domaine.
Par rapport au GHRP-6, le GHRP-2 est décrit comme ayant un effet moins prononcé sur l'appétit, avec une activité sécrétagogue comparable.
Mécanisme d'action
La molécule se lie au récepteur de la ghréline dans l'hypophyse et dans l'hypothalamus. La liaison hypophysaire entraîne la libération d'hormone de croissance via une voie indépendante du récepteur GHRH.
Les deux mécanismes – GHRH et ghréline – agissent conjointement, ce qui constitue la base des recherches sur leur activation combinée. La réponse lors d'une stimulation simultanée est décrite comme supérieure à la somme des réponses individuelles.
La liaison hypothalamique participe à la régulation de l'appétit, cette composante étant moins prononcée pour le GHRP-2 que pour le GHRP-6.
Données de recherche et observations
Les observations suivent les concentrations d'hormone de croissance et d'IGF-1, ainsi que les effets sur le cortisol et la prolactine. Une certaine augmentation des deux est rapportée, ce qui distingue le composé des analogues sélectifs.
Un autre axe de recherche concerne l'application diagnostique du composé dans l'évaluation de la réserve hypophysaire.
Une diminution de la réponse est rapportée lors d'une administration prolongée, attribuée à une sensibilité réceptrice réduite.
Lors de l'interprétation des données publiées, il convient de tenir compte de la différence entre conditions précliniques et cliniques. Les résultats issus de cultures cellulaires et de modèles animaux décrivent un mécanisme mais ne permettent pas de conclusions quantitatives pour les conditions humaines.
Les plages de doses utilisées dans les études précliniques ne sont souvent pas directement transposables en raison des différences métaboliques entre espèces. Cette limitation est systématiquement soulignée dans les travaux de synthèse.
Exemples de calculs
Les calculs ci-dessous sont uniquement des exemples mathématiques montrant la relation entre la quantité totale de substance, le volume de solvant et la concentration obtenue. Ils ne constituent pas une recommandation de dosage, un schéma d'administration ou des instructions d'utilisation.
Lors de la reconstitution de 5 mg avec 2 ml d'eau bactériostatique :
La concentration obtenue est de 2,5 mg/ml, avec 0,40 ml contenant 1 mg de substance.
Valeurs d'exemple :
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Lors de la reconstitution de 10 mg avec 2 ml d'eau bactériostatique :
La concentration obtenue est de 5 mg/ml, avec 0,20 ml contenant 1 mg de substance.
Valeurs d'exemple :
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Aperçu des publications scientifiques
La littérature sur les composés GHRP s'est accumulée sur trois décennies et comprend à la fois des travaux mécanistiques et des applications diagnostiques.
La comparaison entre les différents représentants nécessite de la prudence en raison des différences de sélectivité et des plages étudiées.
Données de sécurité issues des études
Les observations rapportées incluent une augmentation du cortisol et de la prolactine, des réactions au site d'injection et une sensation de faim transitoire.
Une dépendance à la concentration est rapportée, ainsi qu'une diminution de la réponse lors d'une administration prolongée.
Une limitation générale des composés de cette catégorie est l'absence d'études contrôlées à long terme chez l'homme. Les informations disponibles décrivent un mécanisme et des observations à court terme, et non un profil de sécurité à long terme.
Ce produit est destiné exclusivement à la recherche. Il ne s'agit pas d'un aliment, d'un complément alimentaire ou d'un médicament, et il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ou à la prévention de maladies.