Source : Laferrère B. et al., The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2005, PMC2824650
L'objectif de l'étude est d'évaluer si le GHRP-2 (Growth Hormone-Releasing Peptide-2), agoniste synthétique du récepteur de la ghréline GHS-R1a, peut influencer l'appétit et la prise alimentaire réelle chez des personnes en bonne santé.
La ghréline est une hormone périphérique produite principalement dans l'estomac, qui participe à la régulation de la faim et de l'équilibre énergétique. De plus, l'activation des récepteurs GHS-R1a stimule la libération d'hormone de croissance (GH).
Les chercheurs vérifient si le GHRP-2, qui active le même système de récepteurs, peut provoquer une augmentation mesurable de l'appétit et de l'apport calorique spontané chez l'homme.
Type : étude clinique en double aveugle, contrôlée contre placebo, croisée.
Participants : 7 hommes en bonne santé d'un âge moyen d'environ 26 ans et d'un IMC moyen de 22,8 kg/m².
Interventions :
perfusion de GHRP-2 à 1 µg/kg/heure pendant 270 minutes ;
session témoin avec placebo – NaCl à 0,9 % – de même durée.
Test alimentaire : après la perfusion, les participants ont un accès libre à un buffet, ce qui permet de mesurer l'apport énergétique spontané.
Paramètres suivis :
apport calorique total et répartition des macronutriments ;
concentrations de GH, de glucose et d'insuline ;
sensation subjective de faim et envie de manger via des échelles visuelles analogiques.
Prise alimentaire
Lors de la session avec GHRP-2, une augmentation significative de l'énergie consommée spontanément a été enregistrée par rapport au placebo.
augmentation d'environ 35,9 % ;
GHRP-2 : 136,0 ± 13,0 kJ/kg ;
placebo : 101,3 ± 10,5 kJ/kg (p = 0,008).
Aucun changement significatif n'a été constaté dans la répartition relative des protéines, glucides et lipides.
Les participants ont montré une envie plus forte de commencer à manger après l'exposition au GHRP-2.
Réponse hormonale
Le GHRP-2 provoque une augmentation nettement marquée de la sécrétion d'hormone de croissance par rapport au placebo.
GHRP-2 : 5550 ± 1090 µg/L/240 min ;
placebo : 412 ± 161 µg/L/240 min (p = 0,003).
Aucun changement significatif de la glycémie ou de l'insulinémie n'a été observé au cours du suivi.
Dans cette étude de petite taille et de courte durée, aucun effet indésirable significatif n'a été rapporté.
Sensations subjectives
Les participants rapportent une sensation accrue de faim et une envie plus forte de manger pendant l'exposition au GHRP-2.
L'effet est transitoire et diminue progressivement après l'arrêt de la perfusion.
Le GHRP-2 démontre une capacité à augmenter la prise alimentaire spontanée chez des participants en bonne santé dans des conditions expérimentales contrôlées.
Les résultats confirment le rôle du système récepteur GHS-R1a dans la régulation de l'appétit chez l'homme.
Une réponse GH fortement marquée a été observée simultanément, confirmant l'activité caractéristique du GHRP-2 sur la sécrétion hypophysaire.
L'étude établit une base pour des recherches supplémentaires dans des états caractérisés par une réduction de l'appétit et une perte de masse corporelle.
Les résultats ne permettent pas de tirer des conclusions concernant les effets anaboliques, de récupération ou cliniques à long terme.
nombre très restreint de participants – seulement 7 personnes ;
seuls des hommes jeunes de poids corporel normal ont été inclus ;
une perfusion intraveineuse de courte durée a été étudiée, et non une exposition prolongée ;
l'étude n'évalue pas les changements à long terme du poids corporel ou de la composition corporelle ;
les résultats ne peuvent pas être directement transposés à des personnes souffrant d'obésité, de cachexie ou d'autres maladies.
L'étude montre que l'activation du GHS-R1a par le GHRP-2 peut entraîner une augmentation mesurable de la faim et de la prise alimentaire chez l'homme.
L'effet observé sur la GH confirme que la molécule influence simultanément la sécrétion hypophysaire de GH et les mécanismes liés à l'appétit.
Les données sont intéressantes pour de futures recherches cliniques dans des états d'appétit altéré, mais ne prouvent pas à elles seules une efficacité thérapeutique.
En raison de la petite taille et de la courte durée de l'étude, des recherches contrôlées beaucoup plus importantes sont nécessaires avant de pouvoir tirer des conclusions sur une application clinique.
Les informations présentent les résultats d'une étude scientifique spécifique et ont uniquement un but éducatif et informatif. Elles ne constituent pas un avis médical, une recommandation de traitement, une instruction d'utilisation ou une indication de dosage.