TB-500 (frag. 17-23) 10mg
TB-500 – fragment synthétique (17-23) de la thymosine bêta-4, étudié pour la migration cellulaire et les tissus mous. Prix et analyse de lot.
49.00 EUR · En stock
Ce produit est destiné exclusivement à un usage scientifique et de recherche, ainsi qu'à servir d'étalon de référence en analyse HPLC, et n'est pas un médicament autorisé. Il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ni à la prévention de maladies chez l'homme ou l'animal. Il n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun régulateur national. Les informations de cette page ont une finalité scientifique et informative et ne constituent pas un avis médical, une recommandation d'utilisation ni une affirmation d'efficacité ou de sécurité clinique.
TB-500 – qu'est-ce que ce peptide
Le TB-500 est un peptide synthétique qui reproduit le site actif de la thymosine bêta-4 – une protéine naturelle de 43 acides aminés présente dans presque toutes les cellules humaines et aux concentrations les plus élevées dans les plaquettes et le liquide de plaie.
Le fragment synthétique couvre la séquence responsable de la liaison à l'actine, plutôt que la protéine entière. C'est également la raison pour laquelle le composé est désigné comme fragment 17-23 – selon la position du segment dans la molécule d'origine.
L'intérêt scientifique pour ce peptide découle du rôle de l'actine dans la motilité cellulaire – une propriété qui détermine la capacité des cellules à migrer vers une zone de lésion.
Mécanisme d'action
Le mécanisme central décrit est la liaison à la G-actine et la participation à la régulation de l'équilibre entre celle-ci et la forme F polymérisée. Cet équilibre détermine la capacité de la cellule à changer de forme et à se déplacer.
De cette fonction découlent également les observations sur la migration des cellules endothéliales, condition préalable à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. La littérature décrit également un lien avec la différenciation des cellules impliquées dans le processus de récupération.
Une influence sur la réponse inflammatoire dans la zone de lésion est également évoquée, bien que les données dans ce sens soient moins nombreuses et plus hétérogènes.
Données de recherche et observations
Les observations couvrent des modèles de lésions musculaires, cardiaques, cornéennes et cutanées. Des différences dans la vitesse de fermeture des défauts de plaie par rapport aux témoins sont rapportées.
Une ligne de recherche distincte examine les concentrations de thymosine bêta-4 naturelle dans le liquide de plaie et leur relation avec les stades de récupération. Ces travaux sont descriptifs et ne suivent pas une application externe.
Le transfert des résultats des modèles animaux aux conditions humaines reste la principale limitation mentionnée dans les publications.
Lors de l'interprétation des données publiées, il convient de tenir compte de la différence entre les conditions précliniques et cliniques. Les résultats issus de cultures cellulaires et de modèles animaux décrivent un mécanisme, mais ne permettent pas de conclusions quantitatives pour les conditions humaines.
Les plages de doses utilisées dans les études précliniques ne sont souvent pas directement transposables en raison des différences métaboliques entre les espèces. Cette limitation est systématiquement signalée dans les travaux de synthèse.
Exemples de calculs
Les calculs présentés ci-dessous sont uniquement des exemples mathématiques montrant la relation entre la quantité totale de substance, le volume de solvant et la concentration obtenue. Ils ne constituent pas une recommandation de dosage, de schéma d'administration ou d'instructions d'utilisation.
Lors de la dissolution de 10 mg avec 2 ml d'eau bactériostatique :
La concentration obtenue est de 5 mg/ml, avec 0,20 ml contenant 1 mg de substance.
Valeurs d'exemple :
- 0.1 ml = 0.5 mg
- 0.2 ml = 1 mg
- 0.3 ml = 1.5 mg
- 0.4 ml = 2 mg
- 0.5 ml = 2.5 mg
Aperçu des publications scientifiques
La littérature sur la thymosine bêta-4 en tant que protéine naturelle est nettement plus abondante que celle sur le fragment synthétique. Les deux groupes d'études ne sont pas directement interchangeables, car la protéine entière et le fragment diffèrent par leur taille et leur profil pharmacocinétique.
Les publications de synthèse notent qu'une partie des propriétés attribuées au fragment proviennent de travaux sur la protéine entière.
Données de sécurité issues des études
Aucune donnée contrôlée sur la tolérance chez l'homme n'a été publiée. Les observations disponibles proviennent de modèles précliniques.
L'absence d'études à long terme constitue une limitation importante dans l'interprétation de la littérature disponible.
La limitation générale pour les composés de cette catégorie est l'absence d'études contrôlées prolongées chez l'homme. Les informations disponibles décrivent un mécanisme et des observations à court terme, et non un profil de sécurité pour une utilisation prolongée.
Le produit est destiné exclusivement à des fins de recherche. Ce n'est pas un aliment, un complément alimentaire ou un médicament, et il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ou à la prévention de maladies.