Sermorelin 5 mg
Sermorelin – analóg GHRH (1-29), skúmaný v súvislosti s endogénnym uvoľňovaním rastového hormónu. Cena a analýza šarže.
59.00 EUR · Na sklade
Tento produkt je určený výhradne na vedecké a výskumné účely a ako referenčný štandard pri HPLC analýzach a nie je registrovaným liekom. Nie je určený na diagnostiku, liečbu ani prevenciu chorôb u ľudí alebo zvierat. Nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym národným regulačným orgánom. Informácie na tejto stránke majú vedecko-informačný charakter a nepredstavujú lekársku radu, odporúčanie na použitie ani tvrdenie o klinickej účinnosti a bezpečnosti.
Sermorelin – čo je tento peptid
Sermorelin je syntetický analóg rastového hormónu uvoľňujúceho hormónu (GHRH), ktorý reprodukuje prvých 29 aminokyselín prirodzenej molekuly. Táto skrátená sekvencia je dostatočná na zachovanie biologickej aktivity, čo je dôvodom, prečo sa zlúčenina označuje ako GHRH (1-29).
Prirodzený GHRH sa produkuje v hypotalame a dostáva sa do prednej časti hypofýzy, kde stimuluje syntézu a uvoľňovanie rastového hormónu. Sermorelin reprodukuje práve túto fázu regulačného reťazca.
Podstatnou vlastnosťou zlúčeniny je, že pôsobí na endogénnu reguláciu namiesto toho, aby nahrádzala hormón. Uvoľňovanie zostáva podriadené prirodzeným spätným väzbám, vrátane inhibičného účinku somatostatínu.
Mechanizmus účinku
Molekula sa viaže na GHRH receptor na somatotropných bunkách v prednej časti hypofýzy. Väzba aktivuje vnútrobunkovú signálnu dráhu, ktorá vedie k zvýšeniu cyklického adenozínmonofosfátu a následnému uvoľneniu nahromadeného rastového hormónu.
Keďže účinok sa uplatňuje na hypofýzu, a nie na periférne tkanivá, uvoľňovanie si zachováva svoj pulzný charakter. Tento pulzný profil sa v literatúre uvádza ako podstatný rozdiel oproti priamemu podávaniu rastového hormónu, pri ktorom sú koncentrácie udržiavané nepretržite.
Polčas molekuly v obehu je krátky – rádovo minúty. Toto určuje aj krátkodobý charakter uvoľňovania, ktoré nasleduje po väzbe.
Výskumné údaje a pozorovania
Publikované pozorovania sa sústreďujú na koncentrácie rastového hormónu a inzulínu podobného rastového faktora-1 (IGF-1) po podaní. IGF-1 sa používa ako stabilnejší ukazovateľ, keďže odráža integrované uvoľňovanie počas dlhšieho obdobia.
Samostatná línia výskumu sa zaoberá vekom podmieneným poklesom uvoľňovania rastového hormónu a otázkou, do akej miery sa zachováva reakcia hypofýzy na GHRH stimul s pribúdajúcim vekom.
Zaznamenáva sa výrazná individuálna variabilita v odpovedi, ktorá sa pripisuje rozdielom v hypofyzárnej rezerve a v somatostatínovom tonuse v čase merania.
Pri interpretácii publikovaných údajov je potrebné zohľadniť rozdiel medzi predklinickými a klinickými podmienkami. Výsledky z bunkových kultúr a zvieracích modelov opisujú mechanizmus, ale neumožňujú kvantitatívne závery pre ľudské podmienky.
Dávkové rozsahy použité v predklinických štúdiách často nie sú priamo prevoditeľné z dôvodu rozdielov v metabolizme medzi druhmi. Toto obmedzenie sa dôsledne uvádza v prehľadových prácach.
Príkladové výpočty
Nižšie uvedené výpočty sú výlučne matematickými príkladmi, ktoré ukazujú vzťah medzi celkovým množstvom látky, objemom rozpúšťadla a získanou koncentráciou. Nepredstavujú odporúčanie na dávkovanie, schému podávania ani návod na použitie.
Pri rozpustení 5 mg s 2 ml bakteriostatickej vody:
Získaná koncentrácia je 2,5 mg/ml, pričom 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Príkladové hodnoty:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Prehľad vedeckých publikácií
Sermorelin patrí medzi dlhšie dokumentované zlúčeniny v tejto skupine, pričom literatúra zahŕňa diagnostické aplikácie aj štúdie o regulácii rastovej osi.
Porovnávanie s novšími GHRH analógmi vyžaduje opatrnosť, keďže sa líšia odolnosťou voči enzymatickému rozkladu a dĺžkou účinku.
Bezpečnostné údaje zo štúdií
Pozorovania opisované v literatúre zahŕňajú reakcie v mieste podania a krátkodobé cievne prejavy súvisiace s vazodilatáciou. Zaznamenáva sa závislosť od koncentrácie.
Vzhľadom na krátky polčas molekuly majú opísané prejavy zvyčajne obmedzené trvanie.
Všeobecným obmedzením pri zlúčeninách tejto kategórie je absencia dlhodobých kontrolovaných štúdií u ľudí. Dostupné informácie opisujú mechanizmus a krátkodobé pozorovania, nie profil bezpečnosti pri dlhodobom používaní.
Produkt je určený výlučne na výskumné účely. Nie je potravinou, výživovým doplnkom ani liekom a nie je určený na diagnostiku, liečbu ani prevenciu ochorení.