Ipamorelin – selektívny agonista grelínového receptora, skúmaný pre uvoľňovanie GH bez ovplyvnenia kortizolu. Cena a analýza šarže.
49.00 EUR · Na sklade


Tento produkt je určený výhradne na vedecké a výskumné účely a ako referenčný štandard pri HPLC analýzach a nie je registrovaným liekom. Nie je určený na diagnostiku, liečbu ani prevenciu chorôb u ľudí alebo zvierat. Nie je schválený FDA, EMA ani žiadnym národným regulačným orgánom. Informácie na tejto stránke majú vedecko-informačný charakter a nepredstavujú lekársku radu, odporúčanie na použitie ani tvrdenie o klinickej účinnosti a bezpečnosti.
Ipamorelin je syntetický pentapeptid, ktorý patrí medzi peptidy uvoľňujúce rastový hormón. Jeho cieľom nie je GHRH receptor, ale grelínový receptor – známy aj ako receptor sekretagóga rastového hormónu.
Táto molekula sa označuje za selektívnu, pretože v skúmaných rozsahoch spúšťa uvoľňovanie rastového hormónu bez výrazného ovplyvnenia kortizolu a prolaktínu – na rozdiel od starších zlúčenín v tejto skupine.
Práve táto selektivita je dôvodom, prečo sa tento peptid posudzuje oddelene od GHRP-6 a GHRP-2, ktoré pochádzajú z rovnakej rodiny, no majú širší hormonálny profil.
Väzba na grelínový receptor v hypofýze spúšťa signálnu dráhu, ktorá sa líši od dráhy GHRH receptora. Obe dráhy pôsobia synergicky, čo je základom výskumu ich kombinovanej aktivácie.
Grelínový receptor sa nachádza aj v hypotalame, kde sa podieľa na regulácii chuti do jedla. Pri Ipamoreline je však zložka ovplyvňujúca chuť do jedla opísaná ako slabo vyjadrená – rozdiel oproti GHRP-6, kde je výraznejšia.
Selektivita sa vysvetľuje štruktúrou molekuly, ktorá obmedzuje interakciu s receptorovými systémami spojenými s uvoľňovaním kortizolu.
Pozorovania merajú koncentrácie rastového hormónu po aplikácii a porovnávajú ich s hodnotami kortizolu a prolaktínu. Toto porovnanie je základom definície selektivity.
Samostatná línia výskumu skúma kombináciu s GHRH analógom. Keďže obe zlúčeniny pôsobia cez odlišné receptory, otázkou je, či odpoveď prekračuje súčet jednotlivých účinkov.
Významná časť údajov pochádza z predklinických modelov a štúdií s malým počtom účastníkov.
Pri interpretácii publikovaných údajov je potrebné zohľadniť rozdiel medzi predklinickými a klinickými podmienkami. Výsledky z bunkových kultúr a zvieracích modelov opisujú mechanizmus, no neumožňujú kvantitatívne závery pre ľudské podmienky.
Dávkové rozsahy používané v predklinických štúdiách často nie sú priamo prenosné kvôli rozdielom v metabolizme medzi druhmi. Toto obmedzenie sa konzistentne uvádza v prehľadových prácach.
Nižšie uvedené výpočty sú len matematickými príkladmi znázorňujúcimi vzťah medzi celkovým množstvom látky, objemom rozpúšťadla a výslednou koncentráciou. Nepredstavujú odporúčanie pre dávkovanie, schému podávania ani návod na použitie.
Výsledná koncentrácia je 5 mg/ml, pričom 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Príkladové hodnoty:
Literatúra o selektívnych agonistoch grelínu je objemovo menšia ako literatúra o starších predstaviteľoch tejto skupiny, keďže tieto zlúčeniny boli opísané neskôr.
Porovnania medzi jednotlivými sekretagógmi vyžadujú opatrnosť kvôli rozdielom v receptorovej selektivite a v skúmaných rozsahoch.
Medzi opisovanými pozorovaniami sú reakcie v mieste aplikácie a krátkodobý pocit tepla. Profil sa opisuje ako obmedzenejší v porovnaní so staršími zlúčeninami v tejto skupine.
Dlhodobé kontrolované štúdie u ľudí neboli publikované.
Všeobecným obmedzením zlúčenín tejto kategórie je absencia dlhodobých kontrolovaných štúdií u ľudí. Dostupné informácie opisujú mechanizmus a krátkodobé pozorovania, nie profil bezpečnosti pri dlhodobom používaní.
Produkt je určený výlučne na výskumné účely. Nie je potravinou, výživovým doplnkom ani liekom a nie je určený na diagnostiku, liečbu ani prevenciu ochorení.