GHRP-2 – heksapeptid, agonist grelinskega receptorja, raziskovan za sproščanje rastnega hormona in IGF-1. Cena in analiza serije.
29.00 EUR · Na zalogi



Ta izdelek je namenjen izključno znanstveni in raziskovalni uporabi ter kot referenčni standard pri analizah HPLC in ni odobreno zdravilo. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni pri ljudeh ali živalih. Ni odobren s strani FDA, EMA ali katerega koli nacionalnega regulatorja. Informacije na tej strani so znanstveno-informativne narave in ne pomenijo zdravniškega nasveta, priporočila za uporabo ali trditve o klinični učinkovitosti in varnosti.
GHRP-2 je sintetični heksapeptid iz družine peptidov, ki sproščajo rastni hormon. Deluje na grelinski receptor in je med najbolj podrobno raziskanimi predstavniki te skupine.
Spojina je bila opisana še pred odkritjem samega grelina, kar pomeni, da je bil receptor identificiran z umetnimi ligandi, preden je bil najden njegov naravni partner. To dejstvo je pogosto omenjeno v zgodovinskih pregledih tega področja.
V primerjavi z GHRP-6 je pri GHRP-2 opisan šibkejši vpliv na apetit ob primerljivi sekretagogni aktivnosti.
Molekula se veže na grelinski receptor v hipofizi in hipotalamusu. Vezava v hipofizi vodi do sproščanja rastnega hormona po poti, neodvisni od GHRH receptorja.
Oba mehanizma – GHRH in grelinski – delujeta skupaj, kar je razlog za raziskave njune kombinirane aktivacije. Odziv pri hkratni stimulaciji je opisan kot večji od vsote posameznih odzivov.
Hipotalamična vezava sodeluje pri uravnavanju apetita, pri čemer je ta komponenta pri GHRP-2 šibkeje izražena kot pri GHRP-6.
Opažanja spremljajo koncentracije rastnega hormona in IGF-1, pa tudi vpliv na kortizol in prolaktin. Zabeleženo je določeno zvišanje obeh, kar to spojino razlikuje od selektivnih analogov.
Ločena raziskovalna linija obravnava diagnostično uporabo spojine pri oceni hipofizne rezerve.
Pri dolgotrajni uporabi je opaženo zmanjšanje odziva, ki ga pripisujejo zmanjšani občutljivosti receptorja.
Pri razlagi objavljenih podatkov je treba upoštevati razliko med predkliničnimi in kliničnimi pogoji. Rezultati iz celičnih kultur in živalskih modelov opisujejo mehanizem, vendar ne omogočajo kvantitativnih zaključkov za človeške pogoje.
Razponi odmerkov, uporabljeni v predkliničnih študijah, pogosto niso neposredno prenosljivi zaradi razlik v presnovi med vrstami. Ta omejitev je dosledno navedena v pregledih literature.
Spodaj navedeni izračuni so zgolj matematični primeri, ki prikazujejo razmerje med skupno količino snovi, volumnom topila in dobljeno koncentracijo. Ne predstavljajo priporočila za odmerjanje, shemo uporabe ali navodilo za uporabo.
Dobljena koncentracija je 2.5 mg/ml, pri čemer 0.40 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
Dobljena koncentracija je 5 mg/ml, pri čemer 0.20 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
Literatura o spojinah GHRP se je kopičila tri desetletja in vključuje tako mehanistična dela kot diagnostične aplikacije.
Primerjava med posameznimi predstavniki zahteva previdnost zaradi razlik v selektivnosti in raziskovanih razponih.
Opisana opažanja vključujejo zvišanje kortizola in prolaktina, reakcije na mestu aplikacije in kratkotrajen občutek lakote.
Zabeležena je odvisnost od koncentracije in zmanjšanje odziva pri dolgotrajni uporabi.
Splošna omejitev spojin te kategorije je odsotnost dolgoročnih kontroliranih raziskav pri ljudeh. Razpoložljive informacije opisujejo mehanizem in kratkoročna opažanja, ne pa varnostnega profila pri dolgotrajni uporabi.
Izdelek je namenjen izključno raziskovalnim namenom. Ni živilo, prehransko dopolnilo ali zdravilo in ni namenjen diagnostiki, zdravljenju ali preprečevanju bolezni.