Heksarelin (Hexarelin) 2mg/5mg
Heksarelin – heksapeptid, agonist receptorja grelina, raziskovan za sproščanje GH in kardialne učinke. Cena in analiza serije.
35.00 EUR · Na zalogi
Ta izdelek je namenjen izključno znanstveni in raziskovalni uporabi ter kot referenčni standard pri analizah HPLC in ni odobreno zdravilo. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni pri ljudeh ali živalih. Ni odobren s strani FDA, EMA ali katerega koli nacionalnega regulatorja. Informacije na tej strani so znanstveno-informativne narave in ne pomenijo zdravniškega nasveta, priporočila za uporabo ali trditve o klinični učinkovitosti in varnosti.
Heksarelin – kaj je ta peptid
Heksarelin je sintetični heksapeptid iz skupine peptidov za sproščanje rastnega hormona (GHRP). Podobno kot Ipamorelin in spojine GHRP deluje na receptor grelina in ne na receptor GHRH.
Ta molekula spada med prej opisane predstavnike te skupine in je predmet raziskav od devetdesetih let prejšnjega stoletja. Strukturno izhaja iz met-enkefalina, modificiranega tako, da pridobi sekretagogno aktivnost.
Za razliko od Ipamorelina je pri Heksarelinu opisan širši hormonski profil, ki vključuje tudi vpliv na druge hipofizne hormone – kar ga razlikuje znotraj te skupine.
Mehanizem delovanja
Vezava na receptor grelina v hipofizi aktivira signalno pot, ločeno od poti receptorja GHRH, kar vodi do sproščanja nakopičenega rastnega hormona.
Opisana je tudi interakcija z receptorji zunaj hipofize, vključno s srčno mišico. Ta linija raziskav je ločena od sekretagogne aktivnosti in se v literaturi obravnava samostojno.
Pri dolgotrajni uporabi je opisano zmanjšanje odziva, kar se pripisuje zmanjšani občutljivosti receptorja. Ta pojav je izrazitejši v primerjavi z drugimi spojinami iz te skupine.
Raziskovalni podatki in opažanja
Opažanja spremljajo koncentracije rastnega hormona po dajanju in primerjajo odziv z odzivom pri spodbudi GHRH. Ugotavlja se, da sta oba mehanizma različna in lahko delujeta skupaj.
Ločena skupina del obravnava kardialne učinke, opažene v predkliničnih modelih. Te raziskave niso neposredno povezane s sekretagogno funkcijo.
Opisan je tudi vpliv na kortizol in prolaktin, kar to spojino razlikuje od selektivnih predstavnikov te skupine.
Pri razlagi objavljenih podatkov je treba upoštevati razliko med predkliničnimi in kliničnimi pogoji. Rezultati iz celičnih kultur in živalskih modelov opisujejo mehanizem, vendar ne omogočajo kvantitativnih zaključkov za človeške pogoje.
Dozni razponi, uporabljeni v predkliničnih raziskavah, pogosto niso neposredno prenosljivi zaradi razlik v presnovi med vrstami. Ta omejitev je dosledno navedena v pregledih.
Primeri izračunov
Spodaj navedeni izračuni so zgolj matematični primeri, ki prikazujejo razmerje med skupno količino snovi, volumnom topila in dobljeno koncentracijo. Ne predstavljajo priporočila za odmerjanje, shemo uporabe ali navodilo za uporabo.
Pri raztapljanju 2 mg v 1 ml bakteriostatske vode:
Dobljena koncentracija je 2 mg/ml, pri čemer 0,50 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
- 0.1 ml = 0.2 mg
- 0.2 ml = 0.4 mg
- 0.3 ml = 0.6 mg
- 0.4 ml = 0.8 mg
- 0.5 ml = 1 mg
Pri raztapljanju 5 mg v 2 ml bakteriostatske vode:
Dobljena koncentracija je 2.5 mg/ml, pri čemer 0,40 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Pregled znanstvenih objav
Literatura o Heksarelinu je med obsežnejšimi v tej skupini zaradi njegovega zgodnjega opisa, vendar velik del izvira iz obdobja pred uvedbo bolj selektivnih analogov.
Pregledne objave opozarjajo, da rezultati niso vedno neposredno primerljivi s sodobnimi raziskavami zaradi razlik v metodologiji.
Podatki o varnosti iz raziskav
Opisana opažanja vključujejo vpliv na kortizol in prolaktin, reakcije na mestu uporabe in kratkotrajen občutek lakote, povezan z receptorjem grelina.
Zmanjšanje odziva pri dolgotrajni uporabi je opisano kot značilna lastnost te spojine.
Splošna omejitev spojin iz te kategorije je odsotnost dolgotrajnih nadzorovanih raziskav pri ljudeh. Razpoložljive informacije opisujejo mehanizem in kratkoročna opažanja, ne pa profila varnosti pri dolgotrajni uporabi.
Izdelek je namenjen izključno za raziskovalne namene. Ni živilo, prehransko dopolnilo ali zdravilo in ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni.