CJC-1295 (no DAC) – modificiran GHRH analog, odporen na DPP-4, raziskovan za pulzno sproščanje rastnega hormona. Cena in analiza serije.
45.00 EUR · Na zalogi


Ta izdelek je namenjen izključno znanstveni in raziskovalni uporabi ter kot referenčni standard pri analizah HPLC in ni odobreno zdravilo. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni pri ljudeh ali živalih. Ni odobren s strani FDA, EMA ali katerega koli nacionalnega regulatorja. Informacije na tej strani so znanstveno-informativne narave in ne pomenijo zdravniškega nasveta, priporočila za uporabo ali trditve o klinični učinkovitosti in varnosti.
CJC-1295 je modificiran analog hormona, ki sprošča rastni hormon (GHRH), zgrajen na zaporedju GHRH (1-29). Spojina ima štiri aminokislinske substitucije, katerih namen je zaščititi jo pred hitro razgradnjo, ki ji je podvržena naravna molekula.
Glavna tarča te razgradnje je encim dipeptidil peptidaza-4, ki v nekaj minutah odcepi začetne aminokisline GHRH. Substitucije v CJC-1295 upočasnijo ta proces in podaljšajo prisotnost molekule v obtoku.
Različica brez DAC nima dodatne vezavne skupine, ki pri drugi obliki omogoča vezavo na albumin. Zato se obe obliki v literaturi obravnavata ločeno – bistveno se razlikujeta po trajanju delovanja.
Molekula se veže na GHRH receptor v sprednjem režnju hipofize in sproži sproščanje nakopičenega rastnega hormona. Mehanizem je identičen naravnemu GHRH, razlika je v časovnem profilu.
Ker regulacija ostaja podrejena somatostatinu, sproščanje ohranja pulzni značaj. V literaturi je to opisano kot razlika glede na neprekinjeno prisotnost pri neposrednem dajanju rastnega hormona.
Oblika brez DAC ima bistveno krajše delovanje kot oblika z DAC, kar pojasnjuje, zakaj se obe preučujeta kot ločeni spojini in ne kot zamenljivi obliki.
Opažanja spremljajo koncentracije rastnega hormona in IGF-1 po dajanju. Ugotavlja se, da oblika brez DAC povzroča izrazitejše, a krajše spremembe v primerjavi z dolgodelujočo obliko.
Ločena linija dela obravnava kombinacijo GHRH analoga z agonistom grelinskega receptorja. Obe skupini delujeta prek različnih receptorjev, razprava pa se osredotoča na vprašanje, ali se njuna učinka seštevata.
Individualna variabilnost odziva je znatna in se pripisuje razlikam v hipofizni rezervi.
Pri interpretaciji objavljenih podatkov je treba upoštevati razliko med predkliničnimi in kliničnimi pogoji. Rezultati celičnih kultur in živalskih modelov opisujejo mehanizem, vendar ne omogočajo kvantitativnih sklepov za človeške razmere.
Razponi odmerkov, uporabljeni v predkliničnih študijah, pogosto niso neposredno prenosljivi zaradi razlik v presnovi med vrstami. Ta omejitev je dosledno navedena v pregledih literature.
Spodaj navedeni izračuni so zgolj matematični primeri, ki prikazujejo razmerje med skupno količino snovi, volumnom topila in dobljeno koncentracijo. Ne predstavljajo priporočila za odmerjanje, shemo dajanja ali navodilo za uporabo.
Dobljena koncentracija je 2.5 mg/ml, pri čemer 0.40 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
Literatura o modificiranih GHRH analogih je bolj omejena kot literatura o naravnem hormonu. Del publikacij jasno ne razlikuje med obema oblikama CJC-1295, kar otežuje primerjavo.
Pregledna dela priporočajo, da se pri navajanju rezultatov izrecno navede preučevana oblika.
Opisana opažanja vključujejo reakcije na mestu dajanja in kratkotrajne pojave, povezane z vazodilatacijo. Ugotovljena je odvisnost od koncentracije.
Sistematizirani podatki iz dolgotrajnih študij pri ljudeh v dostopni literaturi niso objavljeni.
Splošna omejitev spojin te kategorije je odsotnost dolgotrajnih nadzorovanih študij pri ljudeh. Razpoložljive informacije opisujejo mehanizem in kratkoročna opažanja, ne pa varnostnega profila pri dolgotrajni uporabi.
Izdelek je namenjen izključno raziskovalnim namenom. Ni živilo, prehransko dopolnilo ali zdravilo in ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni.