Source : Raun K. et al., European Journal of Endocrinology, 1998, Ipamorelin: The First Selective Growth Hormone Secretagogue
Déterminer le profil pharmacologique de l'Ipamorelin – le premier Growth Hormone Secretagogue (GHS) sélectif – et évaluer sa capacité à stimuler la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) sans influencer d'autres hormones hypophysaires telles que l'ACTH, le cortisol et la prolactine.
L'Ipamorelin est un pentapeptide synthétique développé en tant qu'agoniste sélectif du récepteur GHS-R1a, conçu pour offrir une stimulation de la GH plus spécifique et plus sûre par rapport aux anciens peptides GHRP (tels que le GHRP-2 et le GHRP-6), qui provoquent souvent des réponses hormonales non spécifiques.
Type : études expérimentales précliniques et cliniques
Modèles : modèles animaux (rats, porcs) et volontaires sains
Interventions : administration d'Ipamorelin à différentes doses
Agents comparatifs : GHRP-6 et GHRP-2
Paramètres mesurés :
Niveaux sériques de l'hormone de croissance (GH)
Niveaux d'ACTH, de cortisol, de prolactine et d'autres hormones
Durée et intensité de la réponse hormonale
Sélectivité de l'action
L'Ipamorelin provoque une augmentation dose-dépendante et sélective de la GH, sans modifications des niveaux d'ACTH, de cortisol et de prolactine.
Son profil se distingue de celui du GHRP-6 et du GHRP-2, qui activent également d'autres voies hormonales.
Pharmacodynamique
Un pic rapide de GH est observé environ 10 minutes après l'administration, avec une courte durée d'action (30 à 60 minutes).
L'effet est reproductible et stable lors d'administrations successives, sans signes de désensibilisation.
Efficacité comparative
L'Ipamorelin montre une efficacité similaire au GHRP-6 en termes de libération de GH, mais avec une sélectivité et une sécurité significativement meilleures.
Sécurité
Aucun effet indésirable n'a été observé sur l'axe surrénalien ou d'autres systèmes endocriniens.
Bonne tolérance dans les modèles animaux et humains.
L'Ipamorelin est le premier agoniste sélectif du GHS-R1a qui stimule uniquement l'hormone de croissance sans effet sur d'autres hormones hypophysaires.
Il présente une réponse hormonale dose-dépendante, prévisible et sûre.
Adapté aux recherches sur la régulation de la GH, les processus anaboliques et les modèles de déficit en GH.
Les données principales proviennent d'études précliniques précoces et de phase I.
Aucun résultat clinique à long terme n'est disponible.
L'Ipamorelin est un sécrétagogue sélectif de la GH prometteur avec un excellent profil de sécurité.
Adapté aux applications de recherche en endocrinologie et en sciences métaboliques.
Avantage par rapport aux peptides GHRP classiques en raison de l'absence d'effet sur l'ACTH et le cortisol.