DSIP – nonapeptid, raziskovan v povezavi z uravnavanjem spanja, odzivom na stres in izločanjem hipofize. Cena in analiza serije.
39.00 EUR · Na zalogi


Ta izdelek je namenjen izključno znanstveni in raziskovalni uporabi ter kot referenčni standard pri analizah HPLC in ni odobreno zdravilo. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni pri ljudeh ali živalih. Ni odobren s strani FDA, EMA ali katerega koli nacionalnega regulatorja. Informacije na tej strani so znanstveno-informativne narave in ne pomenijo zdravniškega nasveta, priporočila za uporabo ali trditve o klinični učinkovitosti in varnosti.
DSIP je nonapeptid, katerega ime izhaja iz okoliščin njegovega odkritja – izoliran je bil iz krvi živali v stanju spanja in je bil poimenovan kot peptid, ki povzroča delta spanje (Delta Sleep Inducing Peptide).
Kljub svojemu imenu je molekula predmet raziskav na precej širšem področju, kot je le uravnavanje spanja. Ime odraža zgodovinski kontekst, ne pa izčrpnega opisa njenih lastnosti.
Mehanizem delovanja ostaja med najslabše pojasnjenimi v tej kategoriji. Ni bil identificiran specifičen receptor, kar to spojino ločuje od večine drugih peptidov z opisano aktivnostjo.
Za razliko od spojin z jasno določenim receptorjem pri DSIP ni bil ugotovljen specifičen vezavni partner. To je glavna omejitev pri opisu mehanizma in se dosledno navaja v pregledih literature.
Razpravlja se o modulacijskem delovanju na več nevrotransmiterskih sistemov, ne pa o neposredni aktivaciji določenega receptorja. Ta hipoteza ostaja nepotrjena.
Opisuje se tudi vpliv na sproščanje nekaterih hipofiznih hormonov, pri čemer so podatki v tej smeri raznoliki.
Opažanja glede spanja spadajo med najzgodnejša in vključujejo spremljanje elektroencefalografskih kazalnikov. Rezultati med posameznimi študijami se bistveno razlikujejo.
Posamezne raziskovalne smeri obravnavajo vpliv na odziv na stres in na občutljivost za bolečino.
Velik del literature izvira iz sedemdesetih in osemdesetih let prejšnjega stoletja in uporablja metodologije, ki niso neposredno primerljive s sodobnimi.
Pri interpretaciji objavljenih podatkov je treba upoštevati razliko med predkliničnimi in kliničnimi pogoji. Rezultati celičnih kultur in živalskih modelov opisujejo mehanizem, vendar ne omogočajo kvantitativnih sklepov za razmere pri ljudeh.
Razponi odmerkov, uporabljeni v predkliničnih študijah, pogosto niso neposredno prenosljivi zaradi razlik v presnovi med vrstami. Ta omejitev je dosledno navedena v pregledih literature.
Spodaj navedeni izračuni so izključno matematični primeri, ki prikazujejo razmerje med skupno količino snovi, volumnom topila in dobljeno koncentracijo. Ne predstavljajo priporočila za odmerjanje, shemo uporabe ali navodila za uporabo.
Dobljena koncentracija je 2,5 mg/ml, pri čemer 0,40 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
Literatura o DSIP je raznolika in razmeroma stara. Sodobnih raziskav je malo, kar omejuje možnost posploševanja.
Odsotnost identificiranega receptorja ostaja glavna vrzel v razumevanju te spojine.
Sistematizirani podatki o prenašanju v sodobni literaturi niso objavljeni. Starejša dela ne opisujejo izrazitih neželenih pojavov v preučevanih razponih.
Odsotnost pojasnjenega mehanizma omejuje možnost napovedovanja interakcij.
Splošna omejitev spojin te kategorije je odsotnost dolgotrajnih kontroliranih raziskav pri ljudeh. Razpoložljive informacije opisujejo mehanizem in kratkoročna opažanja, ne pa varnostnega profila pri dolgotrajni uporabi.
Izdelek je namenjen izključno raziskovalnim namenom. Ni živilo, prehransko dopolnilo ali zdravilo in ni namenjen za diagnosticiranje, zdravljenje ali preprečevanje bolezni.