A Melanotan I (afamelanotid) az α-MSH analógja, szelektív az MC1R-re, melanogenezis és pigmentáció kutatására. Ár és tételelemzés.
49.00 EUR · Raktáron

Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
A Melanotan I, más néven afamelanotid, az alfa-melanocita-stimuláló hormon (α-MSH) szintetikus analógja – egy természetes peptid, amely részt vesz a bőr pigmentációjának szabályozásában.
A természetes α-MSH felezési ideje a keringésben nagyon rövid, ami korlátozza a vizsgálhatóságát. A szintetikus analóg olyan szerkezeti módosításokat tartalmaz, amelyek ellenállóbbá teszik az enzimatikus lebontással szemben.
A Melanotan II-vel ellentétben, amely szélesebb melanokortin-receptor körre fejt ki hatást, a Melanotan I-et a szakirodalom szelektívebbnek írja le a pigmentációval összefüggő receptorra nézve.
A molekula a melanocitákon található melanokortin-1 receptorhoz kötődik – ezek azok a sejtek, amelyek a melanin pigmentet termelik. Aktiválása fokozott eumelanin-szintézist eredményez.
Az eumelanin a pigment sötét formája, amelyet a szakirodalom hatékonyabbnak ír le az ultraibolya fény elnyelésében a világos feomelanin formához képest.
A melanokortin-1 receptor iránti szelektivitás az oka annak, hogy ennél a vegyületnél nem írnak le kifejezett hatást a melanokortin-családhoz tartozó egyéb rendszerekre.
A megfigyelések a pigmentáció változásait és az ultraibolya sugárzással szembeni toleranciát követik nyomon. Megállapították, hogy a válasz a kiindulási bőrtípustól függ.
Egy külön kutatási irány a fokozott fényérzékenységgel járó állapotokban való alkalmazást vizsgálja – ezen a területen a vegyület egyes joghatóságokban szabályozási értékelésen esett át.
Megállapították, hogy a pigmentáció fokozatosan alakul ki, és az alkalmazás abbahagyása után korlátozott ideig fennmarad.
A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok a fajok közötti metabolikus különbségek miatt gyakran nem fordíthatók le közvetlenül. Ezt a korlátozást az összefoglaló munkák következetesen megemlítik.
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
A kapott koncentráció 5 mg/ml, azaz 0,20 ml tartalmaz 1 mg hatóanyagot.
Példaértékek:
A melanokortin-analógokkal foglalkozó szakirodalom mind a receptorcsaládra vonatkozó mechanisztikus munkákat, mind a konkrét indikációkra vonatkozó kontrollált vizsgálatokat tartalmazza.
A Melanotan I-re és Melanotan II-re vonatkozó adatok a receptor-szelektivitás különbségei miatt nem felcserélhetők.
A leírt megfigyelések közé tartozik az alkalmazás után röviddel jelentkező hányinger, a meglévő anyajegyek elsötétedése és az alkalmazás helyén fellépő reakciók.
A pigmentfoltok változásait a szakirodalom olyan szempontként említi, amely megfigyelést igényel.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú kontrollált humán vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.