hGH frag (176-191) 5mg
hGH frag 176-191 – a növekedési hormon C-terminális fragmense, amelyet az IGF-1-szintet nem emelő lipolitikus aktivitás kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
35.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
HGH Frag 176-191 – mi ez a peptid
A HGH Frag 176-191 egy szintetikus fragmens, amely a humán növekedési hormon C-terminális 176-191. aminosavait reprodukálja. A teljes hormon 191 aminosavat tartalmaz, tehát a fragmens csak az utolsó tizenhat aminosavat képviseli.
A kutatói érdeklődés e szakasz iránt abból a megfigyelésből ered, hogy megőrzi a teljes hormon lipolitikus aktivitásának egy részét, anélkül hogy annak kifejezett hatását hordozná a növekedési folyamatokra.
Éppen ez a funkciók elkülönülése – lipolitikus, növekedési hatás nélkül – az oka annak, hogy a fragmenst külön vizsgálják a teljes hormontól.
Hatásmechanizmus
A fragmenst úgy írják le, mint amely a zsírszövet lebontási folyamataira hat, anélkül hogy jelentősen kötődne a növekedési hormon receptorához. Ez azt jelenti, hogy mechanizmusa eltér a teljes hormonétól.
Vizsgálják a béta-3 adrenerg receptorok befolyásolását a zsírszövetben, az ebben az irányban rendelkezésre álló adatok főként állatmodellekből származnak.
A növekedési hormon receptorával való kifejezett kölcsönhatás hiánya az alapja annak is, hogy nem várható az IGF-1 szint emelkedése – ez lényeges különbség a növekedési tengely vegyületeihez képest.
Kutatási adatok és megfigyelések
A megfigyelések a zsírtömeg változásait vizsgálják preklinikai modellekben, megállapítva az IGF-1 szint kísérő emelkedésének hiányát.
Egy külön kutatási irány a glükózanyagcserére gyakorolt hatást követi nyomon, mivel a teljes növekedési hormonnak ismert hatása van ebben az irányban.
Az emberi körülmények közötti adatok korlátozottak, és kis létszámú résztvevőkkel végzett vizsgálatokból származnak.
A publikált adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejttenyészetekből és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem teszik lehetővé a mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók át közvetlenül a fajok közötti anyagcsere-különbségek miatt. Ezt a korlátozást az áttekintő munkák következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az anyag teljes mennyisége, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2.5 mg/ml, ahol 0.40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A fragmensre vonatkozó irodalom jelentősen korlátozottabb, mint a teljes növekedési hormonra vonatkozó. A neki tulajdonított tulajdonságok egy része a teljes hormonnal kapcsolatos munkákból származik, és nem igazolt a fragmens esetében.
Az áttekintő publikációk megjegyzik az ellentmondást a vegyület iránti érdeklődés és a rendelkezésre álló adatok mennyisége között.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja az alapanyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget és ezáltal a vegyület azonosságát.
A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és a konkrét gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését feloldás után, mivel az oldatban való stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A leírt megfigyelések magukban foglalják az alkalmazás helyén jelentkező reakciókat. A profil gyengén dokumentált az emberi vizsgálatok korlátozott mennyisége miatt.
Az IGF-1 szint emelkedésének hiányát a növekedési tengely vegyületeihez képesti különbségként említik.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információ mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket ír le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.