GHRP-2 5mg/10mg
GHRP-2 – hexapeptide agoniste du récepteur de la ghréline, étudié en lien avec la libération de l'hormone de croissance et de l'IGF-1. Prix et analyse du lot.
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Ce produit est destiné exclusivement à un usage scientifique et de recherche et n'est pas un médicament autorisé. Il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ni à la prévention de maladies chez l'homme ou l'animal. Il n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun régulateur national. Les informations de cette page ont une finalité scientifique et informative et ne constituent pas un avis médical, une recommandation d'utilisation ni une affirmation d'efficacité ou de sécurité clinique.
GHRP-2 – qu'est-ce que ce peptide
Le GHRP-2 est un hexapeptide synthétique appartenant à la famille des peptides libérateurs d'hormone de croissance. Il agit sur le récepteur de la ghréline et fait partie des représentants les plus étudiés de ce groupe.
Le composé a été décrit avant la découverte de la ghréline elle-même, ce qui signifie que le récepteur a été identifié grâce à des ligands artificiels avant que son partenaire naturel ne soit trouvé. Ce fait est souvent mentionné dans les revues historiques du domaine.
Par rapport au GHRP-6, le GHRP-2 est décrit comme ayant un effet moins prononcé sur l'appétit tout en présentant une activité sécrétagogue comparable.
Mécanisme d'action
La molécule se lie au récepteur de la ghréline dans l'hypophyse et l'hypothalamus. La liaison hypophysaire entraîne la libération d'hormone de croissance via une voie indépendante du récepteur GHRH.
Les deux mécanismes – GHRH et ghréline – agissent conjointement, ce qui constitue la base des recherches sur leur activation combinée. La réponse à une stimulation simultanée est décrite comme supérieure à la somme des effets individuels.
La liaison hypothalamique participe à la régulation de l'appétit, cette composante étant moins prononcée avec le GHRP-2 qu'avec le GHRP-6.
Données de recherche et observations
Les observations suivent les concentrations d'hormone de croissance et d'IGF-1, ainsi que l'effet sur le cortisol et la prolactine. Une certaine augmentation des deux est rapportée, ce qui distingue le composé des analogues sélectifs.
Un axe de recherche distinct examine l'application diagnostique du composé dans l'évaluation de la réserve hypophysaire.
Une diminution de la réponse est rapportée en cas d'administration prolongée, attribuée à une sensibilité réceptorielle réduite.
Lors de l'interprétation des données publiées, il convient de tenir compte de la différence entre conditions précliniques et cliniques. Les résultats issus de cultures cellulaires et de modèles animaux décrivent un mécanisme mais ne permettent pas de conclusions quantitatives pour les conditions humaines.
Les plages de doses utilisées dans les études précliniques ne sont souvent pas directement transposables en raison des différences métaboliques entre espèces. Cette limitation est systématiquement signalée dans les travaux de synthèse.
Exemples de calculs
Les calculs présentés ci-dessous sont uniquement des exemples mathématiques illustrant la relation entre la quantité totale de substance, le volume de solvant et la concentration obtenue. Ils ne constituent pas une recommandation de dosage, un schéma d'administration ou un mode d'emploi.
Lors de la reconstitution de 5 mg avec 2 ml d'eau bactériostatique :
La concentration obtenue est de 2,5 mg/ml, avec 0,40 ml contenant 1 mg de substance.
Valeurs d'exemple :
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Lors de la reconstitution de 10 mg avec 2 ml d'eau bactériostatique :
La concentration obtenue est de 5 mg/ml, avec 0,20 ml contenant 1 mg de substance.
Valeurs d'exemple :
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Aperçu des publications scientifiques
La littérature sur les composés GHRP s'est accumulée sur trois décennies et comprend à la fois des travaux mécanistiques et des applications diagnostiques.
La comparaison entre les différents représentants requiert de la prudence en raison des différences de sélectivité et des plages étudiées.
Données de sécurité issues des études
Les observations rapportées comprennent une augmentation du cortisol et de la prolactine, des réactions au site d'injection et une sensation de faim de courte durée.
Une dépendance à la concentration et une diminution de la réponse en cas d'administration prolongée sont rapportées.
Une limitation générale des composés de cette catégorie est l'absence d'études contrôlées à long terme chez l'homme. Les informations disponibles décrivent un mécanisme et des observations à court terme, et non un profil de sécurité pour une utilisation prolongée.
Ce produit est destiné exclusivement à des fins de recherche. Il ne s'agit pas d'un aliment, d'un complément alimentaire ou d'un médicament et il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ou à la prévention de maladies.