Quelle: Laferrère B. et al., The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2005, PMC2824650
Das Ziel der Studie ist es zu bewerten, ob GHRP-2 (Growth Hormone-Releasing Peptide-2), ein synthetischer Agonist des Ghrelin-Rezeptors GHS-R1a, den Appetit und die tatsächliche Nahrungsaufnahme bei gesunden Menschen beeinflussen kann.
Ghrelin ist ein peripheres Hormon, das hauptsächlich im Magen produziert wird und an der Regulation von Hunger und Energiehaushalt beteiligt ist. Darüber hinaus stimuliert die Aktivierung der GHS-R1a-Rezeptoren die Freisetzung von Wachstumshormon (GH).
Die Forscher untersuchen, ob GHRP-2, das dasselbe Rezeptorsystem aktiviert, eine messbare Zunahme des Appetits und der spontanen Kalorienzufuhr beim Menschen hervorrufen kann.
Typ: doppelblinde, placebokontrollierte, cross-over klinische Studie.
Teilnehmer: 7 gesunde Männer mit einem Durchschnittsalter von etwa 26 Jahren und einem durchschnittlichen BMI von 22.8 kg/m².
Interventionen:
Infusion von GHRP-2 mit 1 µg/kg/Stunde über 270 Minuten;
Kontrollsitzung mit Placebo – 0,9% NaCl – von gleicher Dauer.
Ernährungstest: Nach der Infusion erhalten die Teilnehmer freien Zugang zu einem Buffet, was die Messung der spontanen Energieaufnahme ermöglicht.
Erfasste Parameter:
Gesamtkalorienzufuhr und Verteilung der Makronährstoffe;
Konzentrationen von GH, Glukose und Insulin;
subjektives Hungergefühl und Essverlangen mittels visueller Analogskalen.
Nahrungsaufnahme
Während der GHRP-2-Sitzung wurde eine signifikante Erhöhung der spontan aufgenommenen Energie im Vergleich zu Placebo festgestellt.
Anstieg von etwa 35.9%;
GHRP-2: 136.0 ± 13.0 kJ/kg;
Placebo: 101.3 ± 10.5 kJ/kg (p = 0.008).
Es wurde keine wesentliche Veränderung in der relativen Verteilung von Proteinen, Kohlenhydraten und Fetten festgestellt.
Die Teilnehmer zeigten nach der GHRP-2-Exposition ein stärkeres Verlangen, mit dem Essen zu beginnen.
Hormonelle Reaktion
GHRP-2 verursacht im Vergleich zu Placebo eine deutlich ausgeprägte Erhöhung der Wachstumshormonsekretion.
GHRP-2: 5550 ± 1090 µg/L/240 min;
Placebo: 412 ± 161 µg/L/240 min (p = 0.003).
Im Rahmen der Beobachtung wurden keine signifikanten Veränderungen bei Plasmaglukose oder Insulin festgestellt.
In dieser kleinen und kurzfristigen Studie wurden keine signifikanten unerwünschten Reaktionen berichtet.
Subjektive Empfindungen
Die Teilnehmer berichteten während der GHRP-2-Exposition von einem erhöhten Hungergefühl und stärkerem Essverlangen.
Der Effekt ist vorübergehend und nimmt nach Beendigung der Infusion allmählich ab.
GHRP-2 zeigt die Fähigkeit, die spontane Nahrungsaufnahme bei gesunden Teilnehmern unter kontrollierten experimentellen Bedingungen zu erhöhen.
Die Ergebnisse unterstützen die Rolle des GHS-R1a-Rezeptorsystems bei der Regulation des Appetits beim Menschen.
Gleichzeitig wurde eine stark ausgeprägte GH-Reaktion beobachtet, was die charakteristische Aktivität von GHRP-2 auf die hypophysäre Sekretion bestätigt.
Die Studie schafft eine Grundlage für weitere Untersuchungen bei Zuständen, die durch verminderten Appetit und Gewichtsverlust gekennzeichnet sind.
Die Ergebnisse erlauben keine Rückschlüsse auf langfristige anabole, regenerative oder klinische Effekte.
sehr geringe Teilnehmerzahl – nur 7 Personen;
es wurden ausschließlich junge Männer mit normalem Körpergewicht eingeschlossen;
es wurde eine kurzzeitige intravenöse Infusion untersucht, keine längerfristige Exposition;
die Studie bewertet keine langfristigen Veränderungen des Körpergewichts oder der Körperzusammensetzung;
die Ergebnisse können nicht direkt auf Menschen mit Adipositas, Kachexie oder anderen Erkrankungen übertragen werden.
Die Studie zeigt, dass die Aktivierung von GHS-R1a durch GHRP-2 zu einer messbaren Zunahme von Hunger und Nahrungsaufnahme beim Menschen führen kann.
Der beobachtete Effekt auf GH bestätigt, dass das Molekül gleichzeitig die hypophysäre GH-Sekretion und die mit dem Appetit verbundenen Mechanismen beeinflusst.
Die Daten sind für nachfolgende klinische Untersuchungen bei Zuständen mit gestörtem Appetit von Interesse, beweisen jedoch nicht eigenständig eine therapeutische Wirksamkeit.
Aufgrund der geringen Größe und kurzen Dauer der Studie sind wesentlich größere kontrollierte Untersuchungen erforderlich, bevor Schlussfolgerungen zur klinischen Anwendung gezogen werden können.
Die Informationen stellen die Ergebnisse einer konkreten wissenschaftlichen Studie dar und dienen ausschließlich Bildungs- und Informationszwecken. Sie stellen keinen medizinischen Rat, keine Behandlungsempfehlung, keine Anwendungsanweisung oder Dosierungsanleitung dar.