GHRP-2 5mg/10mg
GHRP-2 – Hexapeptid und Ghrelin-Rezeptor-Agonist, untersucht im Zusammenhang mit der Freisetzung von Wachstumshormon und IGF-1. Preis und Chargenanalyse.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke sowie als Referenzstandard in der HPLC-Analytik bestimmt und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bei Menschen oder Tieren bestimmt. Es ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer nationalen Zulassungsbehörde zugelassen. Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über klinische Wirksamkeit und Sicherheit dar.
GHRP-2 – was ist das Peptid
GHRP-2 ist ein synthetisches Hexapeptid aus der Familie der wachstumshormonfreisetzenden Peptide. Es wirkt auf den Ghrelinrezeptor und gehört zu den am ausführlichsten untersuchten Vertretern dieser Gruppe.
Die Verbindung wurde vor der Entdeckung von Ghrelin selbst beschrieben, was bedeutet, dass der Rezeptor durch künstliche Liganden identifiziert wurde, bevor sein natürlicher Partner gefunden wurde. Diese Tatsache wird in historischen Übersichten des Gebiets häufig erwähnt.
Im Vergleich zu GHRP-6 wird bei GHRP-2 eine schwächer ausgeprägte Beeinflussung des Appetits bei vergleichbarer sekretagoger Aktivität beschrieben.
Wirkmechanismus
Das Molekül bindet an den Ghrelinrezeptor in der Hypophyse und im Hypothalamus. Die hypophysäre Bindung führt zur Freisetzung von Wachstumshormon über einen vom GHRH-Rezeptor unabhängigen Weg.
Die beiden Mechanismen – GHRH und Ghrelin – wirken zusammen, was die Grundlage für Untersuchungen ihrer kombinierten Aktivierung bildet. Die Antwort bei gleichzeitiger Stimulation wird als größer als die Summe der einzelnen beschrieben.
Die hypothalamische Bindung ist an der Regulation des Appetits beteiligt, wobei diese Komponente bei GHRP-2 schwächer ausgeprägt ist als bei GHRP-6.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die Beobachtungen verfolgen die Konzentrationen von Wachstumshormon und IGF-1 sowie die Beeinflussung von Cortisol und Prolaktin. Es wird eine gewisse Erhöhung beider Werte festgestellt, was die Verbindung von selektiven Analoga unterscheidet.
Eine eigene Forschungslinie befasst sich mit der diagnostischen Anwendung der Verbindung bei der Beurteilung der Hypophysenreserve.
Bei längerer Anwendung wird eine Abnahme der Antwort festgestellt, die einer verringerten Rezeptorsensitivität zugeschrieben wird.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten ist der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen zu berücksichtigen. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Schlussfolgerungen für humane Bedingungen.
Die in präklinischen Studien verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund der Unterschiede im Stoffwechsel zwischen den Spezies oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in Übersichtsarbeiten durchgängig angeführt.
Beispielrechnungen
Die nachfolgend angegebenen Berechnungen sind ausschließlich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Volumen des Lösungsmittels und der resultierenden Konzentration zeigen. Sie stellen keine Empfehlung für Dosierung, Anwendungsschema oder Gebrauchsanweisung dar.
Beim Auflösen von 5 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 2,5 mg/ml, wobei 0,40 ml 1 mg der Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Beim Auflösen von 10 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 5 mg/ml, wobei 0,20 ml 1 mg der Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Überblick über wissenschaftliche Veröffentlichungen
Die Literatur zu GHRP-Verbindungen ist über drei Jahrzehnte hinweg entstanden und umfasst sowohl mechanistische Arbeiten als auch diagnostische Anwendungen.
Der Vergleich zwischen den einzelnen Vertretern erfordert Vorsicht aufgrund der Unterschiede in Selektivität und den untersuchten Bereichen.
Sicherheitsdaten aus Studien
Die beschriebenen Beobachtungen umfassen eine Erhöhung von Cortisol und Prolaktin, Reaktionen an der Applikationsstelle und ein kurzzeitiges Hungergefühl.
Es wird eine Konzentrationsabhängigkeit sowie eine Abnahme der Antwort bei längerer Anwendung festgestellt.
Die allgemeine Einschränkung bei Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen langfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben einen Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, nicht jedoch ein Sicherheitsprofil bei längerer Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, keine Nahrungsergänzung und kein Arzneimittel und ist nicht für die Diagnose, Behandlung oder Prävention von Krankheiten bestimmt.