Ipamorelin - selektívny GHRP peptid, ktorý stimuluje rastový hormón bez zvýšenia kortizolu. Zlepšuje regeneráciu, rast svalov a má anti-age účinky.
49.00 EUR · В наличност


Ipamorelin je syntetický pentapeptid zo skupiny peptidov uvoľňujúcich rastový hormón. Na rozdiel od analógov GHRH pôsobí na ghrelínový receptor, známy tiež ako receptor sekretagogu rastového hormónu.
Molekula je označovaná ako selektívna – dôvodom tohto určenia je, že v skúmaných rozsahoch spôsobuje uvoľňovanie rastového hormónu bez výrazného ovplyvnenia kortizolu a prolaktínu, na rozdiel od skorších zlúčenín v tejto skupine.
Táto selektivita je tiež dôvodom, prečo je peptid posudzovaný oddelene od GHRP-6 a GHRP-2, ktoré pochádzajú z rovnakej rodiny, ale majú širší hormonálny profil.
Väzba na ghrelínový receptor v hypofýze aktivuje signálnu dráhu odlišnú od dráhy GHRH receptora. Obidve dráhy pôsobia synergicky, čo je základom pre výskum ich kombinovanej aktivácie.
Ghrelínový receptor sa nachádza aj v hypotalame, kde sa podieľa na regulácii chuti do jedla. Pri Ipamoreline je však zložka súvisiaca s chuťou do jedla opísaná ako slabo vyjadrená – rozdiel oproti GHRP-6, kde je výraznejšia.
Selektivita sa pripisuje štruktúre molekuly, ktorá obmedzuje interakciu s receptorovými systémami spojenými s uvoľňovaním kortizolu.
Pozorovania sledujú koncentrácie rastového hormónu po podaní a porovnávajú ich s hodnotami kortizolu a prolaktínu. Práve toto porovnanie je základom definície selektivity.
Samostatná línia sa zaoberá kombináciou s analógom GHRH. Keďže obe zlúčeniny pôsobia prostredníctvom rôznych receptorov, diskusia sa zameriava na otázku, či odpoveď prevyšuje súčet jednotlivých účinkov.
Veľká časť údajov pochádza z predklinických modelov a zo štúdií s obmedzeným počtom účastníkov.
Pri interpretácii publikovaných údajov je potrebné zohľadniť rozdiel medzi predklinickými a klinickými podmienkami. Výsledky z bunkových kultúr a zvieracích modelov opisujú mechanizmus, ale neumožňujú kvantitatívne závery pre podmienky u ľudí.
Dávkovacie rozsahy použité v predklinických štúdiách sú často priamo neprevoditeľné z dôvodu rozdielov v metabolizme medzi druhmi. Toto obmedzenie je dôsledne uvádzané v prehľadových prácach.
Nižšie uvedené výpočty sú len matematickými príkladmi znázorňujúcimi vzťah medzi celkovým množstvom látky, objemom rozpúšťadla a výslednou koncentráciou. Nepredstavujú odporúčanie na dávkovanie, schému podávania ani návod na použitie.
Výsledná koncentrácia je 5 mg/ml, pričom 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Príkladové hodnoty:
Literatúra o selektívnych ghrelínových agonistoch je objemovo menšia než literatúra o skorších predstaviteľoch tejto skupiny, keďže tieto zlúčeniny boli opísané neskôr.
Porovnávanie jednotlivých sekretagógov si vyžaduje pozornosť z dôvodu rozdielov v receptorovej selektivite a v skúmaných rozsahoch.
V športovom kontexte je peptid diskutovaný v súvislosti s rastovou osou a regeneráciou, pričom záujem vyplýva z chýbajúceho výrazného ovplyvnenia kortizolu.
Zlúčenina spadá do rozsahu antidopingových predpisov a nie je vhodná na použitie v súťažnom kontexte.
Opisované pozorovania zahŕňajú reakcie v mieste podania a krátkodobý pocit tepla. Profil je opísaný ako obmedzenejší v porovnaní so skoršími zlúčeninami v tejto skupine.
Dlhodobé kontrolované štúdie u ľudí neboli publikované.
Všeobecným obmedzením pri zlúčeninách tejto kategórie je absencia dlhodobých kontrolovaných štúdií u ľudí. Dostupné informácie opisujú mechanizmus a krátkodobé pozorovania, nie bezpečnostný profil pri dlhodobom používaní.
Produkt je určený výlučne na výskumné účely. Nie je potravinou, výživovým doplnkom ani liekom a nie je určený na diagnostiku, liečbu ani prevenciu ochorení.