Heksarelin (Hexarelin) 2mg/5mg
Hexarelin – heksapeptid, agonist receptorja za grelin, raziskovan v povezavi s sproščanjem GH in srčnimi učinki. Cena in analiza serije.
35.00 EUR · Na zalogi
Ta izdelek je namenjen izključno znanstveni in raziskovalni uporabi ter kot referenčni standard pri analizah HPLC in ni odobreno zdravilo. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni pri ljudeh ali živalih. Ni odobren s strani FDA, EMA ali katerega koli nacionalnega regulatorja. Informacije na tej strani so znanstveno-informativne narave in ne pomenijo zdravniškega nasveta, priporočila za uporabo ali trditve o klinični učinkovitosti in varnosti.
Heksarelin – kaj je ta peptid
Heksarelin je sintetični heksapeptid iz skupine peptidov, ki sproščajo rastni hormon (GHRP). Podobno kot Ipamorelin in spojine GHRP deluje na receptor grelina, ne na receptor GHRH.
Molekula spada med zgodnejše opisane predstavnike te skupine in je predmet raziskav že od devetdesetih let prejšnjega stoletja. Strukturno je izpeljanka met-enkefalina, spremenjena tako, da pridobi sekretagogno aktivnost.
Za razliko od Ipamorelina je pri Heksarelinu opisan širši hormonski profil, ki vključuje tudi vpliv na druge hipofizne hormone – kar ga razlikuje znotraj skupine.
Mehanizem delovanja
Vezava na receptor grelina v hipofizi aktivira signalno pot, ločeno od tiste, ki jo uporablja receptor GHRH, kar vodi do sproščanja nakopičenega rastnega hormona.
Opisana je tudi interakcija z receptorji zunaj hipofize, vključno s srčno mišico. Ta smer raziskav je ločena od sekretagogne aktivnosti in se v literaturi obravnava samostojno.
Pri dolgotrajni uporabi je opisano zmanjšanje odziva, kar se pripisuje zmanjšani občutljivosti receptorja. Ta pojav je izrazitejši v primerjavi z drugimi spojinami iz te skupine.
Raziskovalni podatki in opažanja
Opažanja spremljajo koncentracije rastnega hormona po dajanju in primerjajo odziv s tistim pri stimulaciji z GHRH. Ugotovljeno je, da sta mehanizma različna in lahko delujeta skupaj.
Ločena skupina del obravnava srčne učinke, opažene v predkliničnih modelih. Te raziskave niso neposredno povezane s sekretagogno funkcijo.
Opisan je tudi vpliv na kortizol in prolaktin, kar to spojino razlikuje od selektivnih predstavnikov skupine.
Pri interpretaciji objavljenih podatkov je treba upoštevati razliko med predkliničnimi in kliničnimi pogoji. Rezultati celičnih kultur in živalskih modelov opisujejo mehanizem, vendar ne omogočajo količinskih sklepov za razmere pri ljudeh.
Odmerki, uporabljeni v predkliničnih raziskavah, pogosto niso neposredno prenosljivi zaradi razlik v presnovi med vrstami. Ta omejitev je dosledno navedena v pregledih literature.
Primeri izračunov
Spodaj navedeni izračuni so zgolj matematični primeri, ki prikazujejo razmerje med skupno količino snovi, prostornino topila in dobljeno koncentracijo. Ne predstavljajo priporočila za odmerjanje, shemo dajanja ali navodila za uporabo.
Pri raztapljanju 2 mg v 1 ml bakteriostatske vode:
Dobljena koncentracija je 2 mg/ml, pri čemer 0,50 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
- 0,1 ml = 0,2 mg
- 0,2 ml = 0,4 mg
- 0,3 ml = 0,6 mg
- 0,4 ml = 0,8 mg
- 0,5 ml = 1 mg
Pri raztapljanju 5 mg v 2 ml bakteriostatske vode:
Dobljena koncentracija je 2,5 mg/ml, pri čemer 0,40 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Pregled znanstvenih objav
Literatura o Heksarelinu spada med obsežnejše v skupini zaradi njegovega zgodnejšega opisa, vendar velik del izhaja iz obdobja pred uvedbo bolj selektivnih analogov.
Pregledne objave opozarjajo, da rezultati niso vedno neposredno primerljivi s sodobnimi raziskavami zaradi razlik v metodologiji.
Varnostni podatki iz študij
Opisana opažanja vključujejo vpliv na kortizol in prolaktin, reakcije na mestu dajanja ter kratkotrajen občutek lakote, povezan z receptorjem grelina.
Zmanjšanje odziva pri dolgotrajni uporabi je opisano kot značilna lastnost te spojine.
Splošna omejitev spojin iz te kategorije je odsotnost dolgoročnih nadzorovanih raziskav pri ljudeh. Razpoložljive informacije opisujejo mehanizem in kratkoročna opažanja, ne pa varnostnega profila pri dolgotrajni uporabi.
Izdelek je namenjen izključno za raziskovalne namene. Ni živilo, prehransko dopolnilo ali zdravilo in ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni.