GHRP-2 – heksapeptid, agonist receptorja za grelin, raziskovan v povezavi s sproščanjem rastnega hormona in IGF-1. Cena in analiza serije.
29.00 EUR · Na zalogi



Ta izdelek je namenjen izključno znanstveni in raziskovalni uporabi ter kot referenčni standard pri analizah HPLC in ni odobreno zdravilo. Ni namenjen diagnosticiranju, zdravljenju ali preprečevanju bolezni pri ljudeh ali živalih. Ni odobren s strani FDA, EMA ali katerega koli nacionalnega regulatorja. Informacije na tej strani so znanstveno-informativne narave in ne pomenijo zdravniškega nasveta, priporočila za uporabo ali trditve o klinični učinkovitosti in varnosti.
GHRP-2 je sintetični heksapeptid iz družine peptidov, ki sproščajo rastni hormon. Deluje na grelinski receptor in je med najbolj podrobno raziskanimi predstavniki te skupine.
Spojina je bila opisana še pred odkritjem samega grelina, kar pomeni, da je bil receptor identificiran z umetnimi ligandi, preden je bil najden njegov naravni partner. To dejstvo se pogosto omenja v zgodovinskih pregledih tega področja.
V primerjavi z GHRP-6 je pri GHRP-2 opisan šibkejši vpliv na apetit ob primerljivi sekretagogni aktivnosti.
Molekula se veže na grelinski receptor v hipofizi in hipotalamusu. Vezava v hipofizi vodi do sproščanja rastnega hormona po poti, neodvisni od GHRH receptorja.
Oba mehanizma – GHRH in grelinski – delujeta skupaj, kar je razlog za raziskave njune kombinirane aktivacije. Odziv pri sočasni stimulaciji je opisan kot večji od vsote posameznih odzivov.
Vezava v hipotalamusu sodeluje pri uravnavanju apetita, pri čemer je pri GHRP-2 ta komponenta manj izražena kot pri GHRP-6.
Opažanja spremljajo koncentracije rastnega hormona in IGF-1, kot tudi vpliv na kortizol in prolaktin. Zabeleženo je določeno zvišanje obeh, kar to spojino razlikuje od selektivnih analogov.
Ločena linija raziskav obravnava diagnostično uporabo spojine pri oceni hipofizne rezerve.
Pri dolgotrajni uporabi je zabeleženo zmanjšanje odziva, kar se pripisuje zmanjšani občutljivosti receptorja.
Pri razlagi objavljenih podatkov je treba upoštevati razliko med predkliničnimi in kliničnimi pogoji. Rezultati iz celičnih kultur in živalskih modelov opisujejo mehanizem, vendar ne omogočajo kvantitativnih zaključkov za razmere pri ljudeh.
Razponi odmerkov, uporabljeni v predkliničnih študijah, pogosto niso neposredno prenosljivi zaradi razlik v metabolizmu med vrstami. Ta omejitev je dosledno navedena v pregledih literature.
Spodaj navedeni izračuni so izključno matematični primeri, ki prikazujejo razmerje med celotno količino snovi, volumnom topila in dobljeno koncentracijo. Ne predstavljajo priporočila za odmerjanje, shemo uporabe ali navodila za uporabo.
Dobljena koncentracija je 2.5 mg/ml, pri čemer 0.40 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
Dobljena koncentracija je 5 mg/ml, pri čemer 0.20 ml vsebuje 1 mg snovi.
Primeri vrednosti:
Literatura o GHRP spojinah se je kopičila tri desetletja in vključuje tako mehanistična dela kot diagnostične aplikacije.
Primerjava med posameznimi predstavniki zahteva previdnost zaradi razlik v selektivnosti in raziskanih razponih.
Naši peptidi so izdelani ob upoštevanju strogih standardov kakovosti in nadzora. Vsak izdelek se dobavi v liofilizirani obliki, kar zagotavlja stabilnost in preprečuje poslabšanje kakovosti med transportom. Testiramo vsako serijo.
Protokol neodvisne analize Janoshik Analytical za konkretno serijo je objavljen neposredno pod glavno fotografijo izdelka. Dokument vsebuje rezultat testiranja identitete in čistosti snovi in si ga je mogoče ogledati pred naročilom.
Liofilizirani peptidi se hranijo v originalni viali, zaščiteni pred svetlobo in vlago. V tem stanju je njihova stabilnost bistveno višja kot po raztapljanju, saj odsotnost vode upočasni procese hidrolize in agregacije peptidne verige.
Po raztapljanju z bakteriostatsko vodo se raztopina hrani ohlajena. Bakteriostatska voda vsebuje konzervans, ki omejuje rast mikroorganizmov, za razliko od sterilne vode za injekcije. Večkratno zamrzovanje in odmrzovanje je v literaturi opisano kot dejavnik, ki pospešuje razgradnjo peptidne verige in vodi do izgube prvotne čistosti.
Opisana opažanja vključujejo zvišanje kortizola in prolaktina, reakcije na mestu aplikacije in kratkotrajen občutek lakote.
Zabeležena je odvisnost od koncentracije in zmanjšanje odziva pri dolgotrajni uporabi.
Splošna omejitev spojin te kategorije je odsotnost dolgoročnih nadzorovanih študij pri ljudeh. Razpoložljive informacije opisujejo mehanizem in kratkoročna opažanja, ne pa varnostnega profila pri dolgotrajni uporabi.
Izdelek je namenjen izključno za raziskovalne namene. Ni živilo, prehransko dopolnilo ali zdravilo in ni namenjen za diagnostiko, zdravljenje ali preprečevanje bolezni.