Ipamorelin 10mg
Ipamorelin – szelektív ghrelinreceptor-agonista, amelyet a kortizolt nem befolyásoló GH-felszabadulás kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
49.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
Ipamorelin – mi ez a peptid
Az Ipamorelin egy szintetikus pentapeptid a növekedésihormon-felszabadító peptidek csoportjából. A GHRH-analógoktól eltérően a ghrelin-receptorra hat, amelyet növekedésihormon-szekretagóg receptorként is ismernek.
A molekulát szelektívnek írják le – ennek az az alapja, hogy a vizsgált tartományokban növekedési hormon felszabadulást idéz elő anélkül, hogy jelentősen befolyásolná a kortizol és a prolaktin szintjét, ellentétben a csoport korábbi vegyületeivel.
Ez a szelektivitás az oka annak is, hogy a peptidet külön tárgyalják a GHRP-6-tól és a GHRP-2-től, amelyek ugyanabból a családból származnak, de szélesebb hormonális profillal rendelkeznek.
Hatásmechanizmus
A ghrelin-receptorhoz való kötődés a hipofízisben egy, a GHRH-receptorétól eltérő jelátviteli utat aktivál. A két útvonal szinergikusan hat, ami alapja a kombinált aktiválásukra irányuló kutatásoknak.
A ghrelin-receptor a hipotalamuszban is megtalálható, ahol részt vesz az étvágy szabályozásában. Az Ipamorelin esetében azonban az étvágyra gyakorolt komponens gyengén kifejezettként van leírva – ez különbség a GHRP-6-hoz képest, amelynél ez kifejezettebb.
A szelektivitást a molekula szerkezetének tulajdonítják, amely korlátozza a kortizolfelszabadulással összefüggő receptorrendszerekkel való kölcsönhatást.
Kutatási adatok és megfigyelések
A megfigyelések a növekedési hormon koncentrációját követik nyomon alkalmazás után, és összevetik a kortizol és a prolaktin értékeivel. Éppen ez az összevetés áll a szelektivitás meghatározásának alapjában.
Egy külön kutatási irány a GHRH-analóggal való kombinációt vizsgálja. Mivel a két vegyület különböző receptorokon keresztül hat, a vita arra irányul, hogy a válasz meghaladja-e az egyes hatások összegét.
Az adatok nagy része preklinikai modellekből és korlátozott számú résztvevővel végzett vizsgálatokból származik.
A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és a klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem ültethetők át közvetlenül a fajok közötti metabolikus különbségek miatt. Ezt a korlátozást az áttekintő munkák következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek az anyag teljes mennyisége, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést mutatják be. Nem jelentenek dozírozási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
10 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 5 mg/ml, azaz 0,20 ml 1 mg anyagot tartalmaz.
Példaértékek:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A szelektív ghrelin-agonistákkal foglalkozó szakirodalom kisebb terjedelmű, mint a csoport korábbi képviselőire vonatkozó, mivel ezeket a vegyületeket később írták le.
Az egyes szekretagógok összehasonlítása körültekintést igényel a receptor-szelektivitásban és a vizsgált tartományokban mutatkozó különbségek miatt.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja a fő anyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget, és ezáltal a vegyület azonosságát.
A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és az adott gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését feloldás után, mivel az oldatbeli stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A leírt megfigyelések magukban foglalják az alkalmazás helyén jelentkező reakciókat és rövid ideig tartó melegségérzetet. A profilt a csoport korábbi vegyületeihez képest korlátozottabbnak írják le.
Hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatokat nem publikáltak.
E kategória vegyületeinek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag kutatási célra készült. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.