DSIP (Delta Sleep Inducing Peptide) 5mg
DSIP – nonapeptid, amelyet az alvásszabályozás, a stresszválasz és az agyalapi mirigy szekréciója kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
39.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
DSIP – mi ez a peptid
A DSIP egy nonapeptid, amelynek elnevezése a felfedezésének körülményeiből ered – alvó állapotban lévő állatok véréből izolálták, és delta-alvást kiváltó peptidként (Delta Sleep Inducing Peptide) jelölték.
Neve ellenére a molekula vizsgálata jelentősen szélesebb körű területeken folyik, mint pusztán az alvás szabályozása. Az elnevezés a történelmi kontextust tükrözi, nem meríti ki a leírt tulajdonságait.
A hatásmechanizmus továbbra is az egyik legkevésbé tisztázott ebben a kategóriában. Nem azonosítottak specifikus receptort, ami megkülönbözteti ezt a vegyületet a legtöbb más, leírt aktivitású peptidtől.
Hatásmechanizmus
A jól meghatározott receptorral rendelkező vegyületekkel ellentétben a DSIP esetében nem állapítottak meg specifikus kötőpartnert. Ez a fő korlátozás a mechanizmus leírásánál, és ezt következetesen megemlítik az áttekintő publikációkban.
Több neurotranszmitter-rendszerre gyakorolt modulátoros hatásról esik szó, nem pedig egy adott receptor közvetlen aktiválásáról. Ez a hipotézis továbbra sem igazolt.
Bizonyos hipofízis hormonok felszabadulására gyakorolt hatást is leírnak, bár az ezzel kapcsolatos adatok heterogének.
Kutatási adatok és megfigyelések
Az alvással kapcsolatos megfigyelések a legkorábbiak közé tartoznak, és tartalmazzák az elektroenkefalográfiás mutatók nyomon követését. Az egyes vizsgálatok közötti eredmények jelentősen eltérnek.
Egyes kutatási irányok a stresszreakcióra és a fájdalomérzékenységre gyakorolt hatást vizsgálják.
A szakirodalom jelentős része az elmúlt évszázad hetvenes és nyolcvanas éveiből származik, és olyan módszertanokat alkalmaz, amelyek nem közvetlenül összehasonlíthatók a modern módszerekkel.
A publikált adatok értelmezésénél figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejttenyészetekből és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem teszik lehetővé a mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók le közvetlenül a fajok közötti metabolizmusbeli különbségek miatt. Ezt a korlátozást következetesen megemlítik az áttekintő munkákban.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2.5 mg/ml, és 0.40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A DSIP-ről szóló szakirodalom heterogén és viszonylag régi. A modern vizsgálatok száma alacsony, ami korlátozza az általánosítás lehetőségét.
Az azonosított receptor hiánya továbbra is a vegyület megértésének fő hiányossága.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagy hatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja az alapanyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget és ezáltal a vegyület azonosságát.
A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és a konkrét gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését a feloldás után, mivel az oldatban való stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
Szisztematizált tolerálhatósági adatokat a modern szakirodalom nem publikált. A régebbi munkák nem írnak le kifejezett nemkívánatos hatásokat a vizsgált tartományokban.
A tisztázott mechanizmus hiánya korlátozza az interakciók előrejelzésének lehetőségét.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátozása a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag tudományos kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem diagnosztikai, terápiás vagy megelőzési célra szánt.