Ugrás a tartalomra

BPC-157 5mg/10mg

BPC-157 – gyomor eredetű pentadekapeptid, amelyet az angiogenezis, a sejtmigráció és a szövetregeneráció kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.

29.00 EUR · Raktáron

BPC-157 5mg/10mgBPC-157 5mg/10mgBPC-157 5mg/10mgBPC-157 5mg/10mg

Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.

BPC-157 – mi ez a peptid

A BPC-157 egy szintetikus, 15 aminosavból álló peptid, amelynek szekvenciája a gyomornedvből izolált fehérje egy részleges fragmentumából származik – ezt testvédő vegyületnek (Body Protection Compound) nevezik. Az eredeti fehérjétől eltérően a fragmentum szokatlan stabilitást mutat savas környezetben, ami az egyik oka az iránta való érdeklődésnek.

A molekula nem tartalmaz szokatlan aminosavakat, és nem hordoz kiegészítő kémiai módosításokat. Stabilitása magának a szekvenciának tulajdonítható, nem pedig a szintézis során hozzáadott védőcsoportoknak.

A vegyület iránti kutatási érdeklődés elsősorban a szövetregenerációs folyamatokra irányul – új vérerek képződése, sejtek migrációja a sérült területre és kölcsönhatás az extracelluláris mátrixszal.

Hatásmechanizmus

Az irodalomban a fő magyarázati vonal a peptidet az angiogenezissel – a meglévő erekből új kapillárisok képződésével – hozza összefüggésbe. Tárgyalják a hatását a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) jelátviteli útjára, amely e folyamat kulcsfontosságú szabályozója.

A második vonal a nitrogén-monoxid rendszerrel való kölcsönhatást vizsgálja. A nitrogén-monoxid részt vesz az érfal tónusának szabályozásában és a szövetek vérellátásában, ami összefüggésbe hozza az oxigén és tápanyagok jelenlétével a regenerálódó területen.

Leírják a fibroblasztok migrációjára és a kollagénrostok szerveződésére gyakorolt hatását is – ezek olyan folyamatok, amelyek meghatározzák az újonnan képződött szövet mechanikai tulajdonságait.

Kutatási adatok és megfigyelések

A közzétett megfigyelések különböző szövetek – izom, ín, szalag és nyálkahártya – sérülési modelljeit ölelik fel. A kontrollcsoportokhoz képest eltéréseket figyeltek meg a gyógyulás sebességében, az értékelési módszerek pedig vizsgálatonként eltérnek.

Egy külön munkacsoport a gyomor-bél nyálkahártyával való kölcsönhatást vizsgálja, ami egyben az eredeti fehérje forrása is. Ezek a megfigyelések a terület legkorábbiai közé tartoznak.

Fontos sajátosság, hogy a rendelkezésre álló adatok nagy része állatmodellekből származik. Ezek emberi körülményekre való átültetése továbbra is nyitott kérdés, és a legtöbb publikációban kifejezetten megemlítik.

A közzétett adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejtkultúrákból és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem teszik lehetővé a mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.

A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok gyakran nem fordíthatók le közvetlenül a fajok közötti anyagcsere-különbségek miatt. Ezt a korlátozást következetesen megemlítik az összefoglaló munkákban.

Példaszámítások

Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az összes anyagmennyiség, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.

5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:

A kapott koncentráció 2,5 mg/ml, és 0,40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.

Példaértékek:

10 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:

A kapott koncentráció 5 mg/ml, és 0,20 ml tartalmaz 1 mg anyagot.

Példaértékek:

Tudományos publikációk áttekintése

A BPC-157-ről szóló szakirodalom a publikációk számát tekintve viszonylag terjedelmes, de korlátozott számú kutatócsoportra koncentrálódik. Ezt a körülményt az összefoglaló cikkek olyan tényezőként említik, amelyre az eredmények általánosításakor figyelni kell.

Hiányoznak a nagyszabású, független klinikai vizsgálatok, ami a rendelkezésre álló adatokat elsősorban a preklinikai területre helyezi.

A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja az alapanyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget és ezáltal a vegyület azonosságát.

A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és a konkrét gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését a feloldás után, mivel az oldatban való stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.

Biztonsági adatok a vizsgálatokból

Rendszerezett adatok az emberi tolerancia profiljáról nem kerültek közzétételre. A rendelkezésre álló megfigyelések állatmodellekből származnak, amelyeknél a vizsgált tartományokban nem írtak le kifejezett nemkívánatos hatásokat.

A hosszú távú adatok hiánya a szakirodalom értelmezésének fő korlátja, és ezt az összefoglaló publikációk következetesen megemlítik.

Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információ mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket ír le, nem pedig a hosszú távú alkalmazás biztonsági profilját.

A termék kizárólag tudományos kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.