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IGF-1 LR3 (Long arginine 3) 1mg

IGF-1 LR3 – analogue de l'IGF-1 à faible affinité pour les protéines de liaison, étudié en lien avec la synthèse protéique. Prix et analyse du lot.

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IGF-1 LR3 (Long arginine 3) 1mgIGF-1 LR3 (Long arginine 3) 1mg

Ce produit est destiné exclusivement à un usage scientifique et de recherche, ainsi qu'à servir d'étalon de référence en analyse HPLC, et n'est pas un médicament autorisé. Il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ni à la prévention de maladies chez l'homme ou l'animal. Il n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucun régulateur national. Les informations de cette page ont une finalité scientifique et informative et ne constituent pas un avis médical, une recommandation d'utilisation ni une affirmation d'efficacité ou de sécurité clinique.

IGF-1 LR3 – qu'est-ce que ce peptide

L'IGF-1 LR3 est un analogue modifié du facteur de croissance analogue à l'insuline-1 – un peptide naturel de 70 acides aminés qui médie une grande partie de l'action de l'hormone de croissance sur les tissus périphériques.

La désignation LR3 décrit deux modifications : une extension de 13 acides aminés supplémentaires au début de la chaîne et une substitution en position 3. Le but de ces modifications est de réduire la liaison aux protéines de liaison qui, dans des conditions naturelles, retiennent la majeure partie de l'IGF-1 circulant.

Étant donné que les protéines de liaison déterminent quelle partie de l'hormone est disponible pour les récepteurs, l'affinité réduite de l'analogue pour celles-ci modifie considérablement son profil pharmacocinétique par rapport à la molécule naturelle.

Mécanisme d'action

La molécule se lie au récepteur de l'IGF-1 – un récepteur tyrosine kinase structurellement proche du récepteur de l'insuline. Son activation déclenche des voies de signalisation intracellulaires impliquées dans la croissance cellulaire et la synthèse protéique.

La liaison réduite aux protéines de liaison signifie qu'une plus grande partie de la molécule reste sous forme libre. C'est également la principale différence décrite par rapport à l'IGF-1 naturel.

En raison de la proximité structurelle entre le récepteur de l'IGF-1 et celui de l'insuline, une liaison croisée est également décrite, qui est à la base des observations concernant le métabolisme du glucose.

Données de recherche et observations

Les observations examinent l'influence sur la synthèse protéique et la prolifération cellulaire dans des modèles précliniques. Il est noté que la réponse dépend du type de tissu et de la disponibilité des récepteurs.

Une ligne de recherche distincte suit l'effet sur la glycémie résultant de la liaison croisée avec le récepteur de l'insuline.

La majorité des données proviennent de cultures cellulaires et de modèles animaux.

Lors de l'interprétation des données publiées, la différence entre conditions précliniques et cliniques doit être prise en compte. Les résultats issus de cultures cellulaires et de modèles animaux décrivent un mécanisme mais ne permettent pas de conclusions quantitatives pour des conditions humaines.

Les plages de dosage utilisées dans les études précliniques ne sont souvent pas directement transposables en raison des différences métaboliques entre espèces. Cette limitation est mentionnée de manière constante dans les travaux de synthèse.

Exemples de calculs

Les calculs ci-dessous sont uniquement des exemples mathématiques montrant la relation entre la quantité totale de substance, le volume de solvant et la concentration obtenue. Ils ne représentent pas une recommandation de dosage, un schéma d'administration ou des instructions d'utilisation.

Lors de la dissolution de 1 mg avec 1 ml d'eau bactériostatique :

La concentration obtenue est de 1 mg/ml, où 1,00 ml contient 1 mg de substance.

Valeurs d'exemple :

Aperçu des publications scientifiques

La littérature sur l'IGF-1 naturel est vaste, tandis que celle sur les analogues modifiés est plus limitée et se concentre principalement sur les applications biotechnologiques dans les cultures cellulaires.

Les résultats relatifs à la molécule naturelle ne se transposent pas directement à l'analogue en raison des différences de liaison.

Données de sécurité issues des études

La principale considération décrite est l'effet sur la glycémie résultant de la liaison au récepteur de l'insuline. Une dépendance à la concentration est notée.

Des données systématiques sur la tolérance chez l'homme n'ont pas été publiées dans la littérature disponible.

Une limitation générale pour les composés de cette catégorie est l'absence d'études contrôlées à long terme chez l'homme. Les informations disponibles décrivent un mécanisme et des observations à court terme, et non un profil de sécurité pour une utilisation prolongée.

Ce produit est destiné exclusivement à des fins de recherche. Il ne s'agit pas d'un aliment, d'un complément alimentaire ou d'un médicament et il n'est pas destiné au diagnostic, au traitement ou à la prévention de maladies.