Tesamorelin (Tesamorelin) 10mg
Tesamorelin – stabilisiertes GHRH-Analogon, erforscht für GH-Freisetzung, IGF-1 und viszerales Fettgewebe. Preis und Chargenanalyse.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke sowie als Referenzstandard in der HPLC-Analytik bestimmt und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bei Menschen oder Tieren bestimmt. Es ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer nationalen Zulassungsbehörde zugelassen. Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über klinische Wirksamkeit und Sicherheit dar.
Tesamorelin – was ist das Peptid
Tesamorelin ist ein stabilisiertes Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons, das auf der Sequenz GHRH (1-44) aufgebaut ist. Daran ist trans-3-Hexensäure angehängt, deren Aufgabe es ist, den enzymatischen Abbau des Moleküls zu verlangsamen.
Durch diese Modifikation unterscheidet sich die Verbindung von Sermorelin, das nur die ersten 29 Aminosäuren reproduziert und keine Schutzgruppe besitzt. Der Unterschied zeigt sich in der Stabilität und darin, wie lange das Molekül im Kreislauf verbleibt.
Tesamorelin gehört zu den am besten dokumentierten GHRH-Analoga, da es eine regulatorische Bewertung für eine bestimmte klinische Indikation durchlaufen hat, was die Erhebung systematisierter Daten erforderlich machte.
Wirkmechanismus
Das Molekül bindet an den GHRH-Rezeptor im Hypophysenvorderlappen und bewirkt die Freisetzung von Wachstumshormon. Die Ausschüttung unterliegt weiterhin der natürlichen Regulation, einschließlich der hemmenden Wirkung von Somatostatin.
Die angehängte Fettsäuregruppe verlangsamt den Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 – den Hauptweg der Inaktivierung des natürlichen GHRH. Daher resultiert auch das längere zeitliche Profil im Vergleich zu unmodifizierten Analoga.
Der Anstieg von IGF-1 erfolgt sekundär, nach der Freisetzung von Wachstumshormon, und dient als integrierter Indikator für die Wirkung auf die Achse.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die veröffentlichten Beobachtungen verfolgen die Konzentrationen von Wachstumshormon und IGF-1 sowie die Veränderungen in der Verteilung des Fettgewebes. Es wird festgestellt, dass viszerales und subkutanes Fettgewebe unterschiedlich beeinflusst werden.
Die Daten zu dieser Verbindung sind systematischer als die der meisten anderen Peptide dieser Kategorie, da sie aus kontrollierten Studien mit definierten Endpunkten stammen.
Die Reaktion variiert zwischen den einzelnen Teilnehmern, was auf Unterschiede in der Hypophysenreserve und im Ausgangsstoffwechselstatus zurückgeführt wird.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten sollte der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen berücksichtigt werden. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Schlussfolgerungen für Bedingungen beim Menschen.
Die in präklinischen Studien verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund der Unterschiede im Stoffwechsel zwischen den Spezies oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in Übersichtsarbeiten konsequent erwähnt.
Beispielhafte Berechnungen
Die nachstehenden Berechnungen sind lediglich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Volumen des Lösungsmittels und der resultierenden Konzentration zeigen. Sie stellen keine Empfehlung zur Dosierung, zum Anwendungsschema oder zur Gebrauchsanweisung dar.
Bei Auflösung von 10 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 5 mg/ml, wobei 0,20 ml 1 mg Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Überblick über wissenschaftliche Publikationen
Die Literatur zu Tesamorelin umfasst kontrollierte Studien, die über ein Jahr andauerten – etwas, das es von den Verbindungen dieser Gruppe abhebt, die hauptsächlich in präklinischen Modellen dokumentiert sind.
Die Ergebnisse gelten für die jeweils untersuchte Population und lassen sich nicht automatisch auf andere Bedingungen übertragen.
Sicherheitsdaten aus den Studien
Die Literatur beschreibt Reaktionen an der Applikationsstelle, Ödeme und Gelenkschmerzen, die mit erhöhten Wachstumshormonspiegeln in Verbindung gebracht werden. Auch eine Beeinflussung des Glukosestoffwechsels wird festgestellt.
Das Profil gehört zu den besser dokumentierten dieser Gruppe, eben weil kontrollierte Studien vorliegen.
Die allgemeine Einschränkung bei Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen langfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben den Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, nicht jedoch ein Sicherheitsprofil bei langfristiger Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel und ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.