IGF-1 LR3 (Long Arginine 3) 1mg
IGF-1 LR3 – IGF-1-Analogon mit geringer Bindung an Bindungsproteine, untersucht im Zusammenhang mit der Proteinsynthese. Preis und Chargenanalyse.
69.00 EUR · Auf Lager
Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke sowie als Referenzstandard in der HPLC-Analytik bestimmt und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bei Menschen oder Tieren bestimmt. Es ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer nationalen Zulassungsbehörde zugelassen. Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über klinische Wirksamkeit und Sicherheit dar.
IGF-1 LR3 – Was ist dieses Peptid
IGF-1 LR3 ist ein modifiziertes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors-1 – ein natürliches Peptid aus 70 Aminosäuren, das einen Großteil der Wirkung des Wachstumshormons auf periphere Gewebe vermittelt.
Die Bezeichnung LR3 beschreibt zwei Modifikationen: eine Verlängerung um zusätzliche 13 Aminosäuren am Anfang der Kette und eine Substitution an Position 3. Ziel dieser Änderungen ist es, die Bindung an die Bindungsproteine zu verringern, die unter natürlichen Bedingungen den Großteil des zirkulierenden IGF-1 zurückhalten.
Da die Bindungsproteine bestimmen, welcher Anteil des Hormons für die Rezeptoren verfügbar ist, verändert die verringerte Affinität des Analogons zu ihnen sein pharmakokinetisches Profil im Vergleich zum natürlichen Molekül erheblich.
Wirkmechanismus
Das Molekül bindet an den IGF-1-Rezeptor – einen Tyrosinkinase-Rezeptor, der strukturell eng mit dem Insulinrezeptor verwandt ist. Seine Aktivierung löst intrazelluläre Signalwege aus, die am Zellwachstum und an der Proteinsynthese beteiligt sind.
Die verringerte Bindung an die Bindungsproteine bedeutet, dass ein größerer Anteil des Moleküls in freier Form verbleibt. Dies ist auch der wichtigste beschriebene Unterschied gegenüber dem natürlichen IGF-1.
Aufgrund der strukturellen Nähe zwischen IGF-1- und Insulinrezeptor wird auch eine Kreuzbindung beschrieben, die die Grundlage für Beobachtungen zum Glukosestoffwechsel bildet.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die Beobachtungen betrachten den Einfluss auf die Proteinsynthese und die Zellproliferation in präklinischen Modellen. Es wird festgestellt, dass die Reaktion von der Gewebeart und dem Vorhandensein von Rezeptoren abhängt.
Eine separate Untersuchungslinie verfolgt die Beeinflussung des Blutzuckers, die aus der Kreuzbindung mit dem Insulinrezeptor resultiert.
Ein Großteil der Daten stammt aus Zellkulturen und Tiermodellen.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten sollte der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen berücksichtigt werden. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Schlussfolgerungen für menschliche Bedingungen.
Die in präklinischen Studien verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund der Stoffwechselunterschiede zwischen den Spezies oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in Übersichtsarbeiten konsequent angeführt.
Beispielrechnungen
Die nachfolgend angegebenen Berechnungen sind ausschließlich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Lösungsmittelvolumen und der resultierenden Konzentration veranschaulichen. Sie stellen keine Dosierungsempfehlung, kein Anwendungsschema und keine Gebrauchsanweisung dar.
Beim Auflösen von 1 mg mit 1 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 1 mg/ml, wobei 1,00 ml 1 mg der Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,1 mg
- 0,2 ml = 0,2 mg
- 0,3 ml = 0,3 mg
- 0,4 ml = 0,4 mg
- 0,5 ml = 0,5 mg
Übersicht wissenschaftlicher Publikationen
Die Literatur zum natürlichen IGF-1 ist umfangreich, während jene zu den modifizierten Analoga begrenzter ist und sich vorwiegend auf biotechnologische Anwendungen in Zellkulturen konzentriert.
Ergebnisse zum natürlichen Molekül lassen sich aufgrund der Unterschiede in der Bindung nicht direkt auf das Analogon übertragen.
Sicherheitsdaten aus Studien
Die wichtigste beschriebene Überlegung betrifft die Beeinflussung des Blutzuckers, die aus der Bindung an den Insulinrezeptor resultiert. Es wird eine Konzentrationsabhängigkeit festgestellt.
Systematisierte Daten zur Verträglichkeit beim Menschen sind in der verfügbaren Literatur nicht veröffentlicht.
Die generelle Einschränkung bei Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen langfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben einen Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, jedoch kein Sicherheitsprofil bei langfristiger Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, keine Nahrungsergänzung und kein Arzneimittel und ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Prävention von Krankheiten bestimmt.