Hexarelin 2mg/5mg
Hexarelin – Hexapeptid, Ghrelin-Rezeptor-Agonist, untersucht auf GH-Freisetzung und kardiale Effekte. Preis und Chargenanalyse.
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Hexarelin – was ist das Peptid
Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid aus der Gruppe der wachstumshormonfreisetzenden Peptide. Ähnlich wie Ipamorelin und GHRP-Verbindungen wirkt es auf den Ghrelin-Rezeptor und nicht auf den GHRH-Rezeptor.
Das Molekül gehört zu den früher beschriebenen Vertretern dieser Gruppe und ist seit den neunziger Jahren des vorigen Jahrhunderts Gegenstand von Forschungen. Strukturell ist es ein Derivat von Met-Enkephalin, modifiziert, um sekretagoge Aktivität zu erlangen.
Im Gegensatz zu Ipamorelin wird bei Hexarelin ein breiteres Hormonprofil beschrieben, das auch die Beeinflussung anderer Hypophysenhormone einschließt – ein Umstand, der es innerhalb der Gruppe auszeichnet.
Wirkmechanismus
Die Bindung an den Ghrelin-Rezeptor in der Hypophyse aktiviert einen Signalweg, der sich vom GHRH-Rezeptor-Signalweg unterscheidet, was zur Freisetzung des gespeicherten Wachstumshormons führt.
Es wird auch eine Interaktion mit Rezeptoren außerhalb der Hypophyse beschrieben, einschließlich im Herzmuskel. Diese Forschungsrichtung ist getrennt von der sekretagogen Aktivität und wird in der Literatur eigenständig betrachtet.
Bei längerer Anwendung wird eine Verringerung der Reaktion beschrieben, die auf eine verminderte Rezeptorempfindlichkeit zurückgeführt wird. Dieses Phänomen ist im Vergleich zu anderen Verbindungen der Gruppe ausgeprägter.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die Beobachtungen verfolgen die Wachstumshormonkonzentrationen nach der Anwendung und vergleichen die Reaktion mit der bei GHRH-Stimulation. Es wird festgestellt, dass die beiden Mechanismen unterschiedlich sind und gemeinsam wirken können.
Eine separate Gruppe von Arbeiten befasst sich mit den in präklinischen Modellen beobachteten kardialen Effekten. Diese Untersuchungen stehen nicht in direktem Zusammenhang mit der sekretagogen Funktion.
Es wird auch eine Beeinflussung von Cortisol und Prolaktin festgestellt, was die Verbindung von den selektiven Vertretern der Gruppe unterscheidet.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten sollte der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen berücksichtigt werden. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Schlussfolgerungen für menschliche Bedingungen.
Die in präklinischen Studien verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund der Unterschiede im Stoffwechsel zwischen den Arten oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in den Übersichtsarbeiten durchgängig angegeben.
Beispielrechnungen
Die nachstehenden Berechnungen sind lediglich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Lösungsmittelvolumen und der resultierenden Konzentration zeigen. Sie stellen keine Empfehlung für Dosierung, Anwendungsschema oder Gebrauchsanweisung dar.
Bei Auflösung von 2 mg mit 1 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 2 mg/ml, wobei 0,50 ml 1 mg Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,2 mg
- 0,2 ml = 0,4 mg
- 0,3 ml = 0,6 mg
- 0,4 ml = 0,8 mg
- 0,5 ml = 1 mg
Bei Auflösung von 5 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 2,5 mg/ml, wobei 0,40 ml 1 mg Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Überblick über wissenschaftliche Publikationen
Die Literatur zu Hexarelin gehört aufgrund seiner frühen Beschreibung zu den umfangreicheren in der Gruppe, doch ein Großteil davon stammt aus der Zeit vor der Einführung selektiverer Analoga.
Übersichtspublikationen weisen darauf hin, dass die Ergebnisse aufgrund methodischer Unterschiede nicht immer direkt mit modernen Studien vergleichbar sind.
Sicherheitsdaten aus den Studien
Die beschriebenen Beobachtungen umfassen eine Beeinflussung von Cortisol und Prolaktin, Reaktionen an der Anwendungsstelle und ein kurzzeitiges Hungergefühl im Zusammenhang mit dem Ghrelin-Rezeptor.
Die Verringerung der Reaktion bei längerer Anwendung wird als charakteristisches Merkmal der Verbindung beschrieben.
Die allgemeine Einschränkung bei Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen langfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben einen Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, nicht jedoch ein Sicherheitsprofil bei langfristiger Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel und ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.