GHRP-2 5mg/10mg
GHRP-2 – Hexapeptid, Ghrelin-Rezeptor-Agonist, untersucht hinsichtlich der Freisetzung von Wachstumshormon und IGF-1. Preis und Chargenanalyse.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke sowie als Referenzstandard in der HPLC-Analytik bestimmt und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bei Menschen oder Tieren bestimmt. Es ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer nationalen Zulassungsbehörde zugelassen. Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über klinische Wirksamkeit und Sicherheit dar.
GHRP-2 – was ist dieses Peptid
GHRP-2 ist ein synthetisches Hexapeptid aus der Familie der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide. Es wirkt auf den Ghrelin-Rezeptor und gehört zu den am gründlichsten untersuchten Vertretern dieser Gruppe.
Die Verbindung wurde vor der Entdeckung des Ghrelins selbst beschrieben, was bedeutet, dass der Rezeptor durch künstliche Liganden identifiziert wurde, bevor sein natürlicher Partner gefunden wurde. Diese Tatsache wird in historischen Übersichtsarbeiten des Fachgebiets häufig erwähnt.
Im Vergleich zu GHRP-6 wird bei GHRP-2 eine schwächer ausgeprägte Beeinflussung des Appetits bei vergleichbarer sekretagoger Aktivität beschrieben.
Wirkmechanismus
Das Molekül bindet an den Ghrelin-Rezeptor in der Hypophyse und im Hypothalamus. Die hypophysäre Bindung führt zur Freisetzung von Wachstumshormon über einen vom GHRH-Rezeptor unabhängigen Weg.
Die beiden Mechanismen – GHRH und Ghrelin – wirken zusammen, was die Grundlage für Untersuchungen zu ihrer kombinierten Aktivierung bildet. Die Reaktion bei gleichzeitiger Stimulation wird als größer als die Summe der Einzelwirkungen beschrieben.
Die hypothalamische Bindung ist an der Regulation des Appetits beteiligt, wobei diese Komponente bei GHRP-2 schwächer ausgeprägt ist als bei GHRP-6.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die Beobachtungen verfolgen die Konzentrationen von Wachstumshormon und IGF-1 sowie die Beeinflussung von Cortisol und Prolaktin. Es wird ein gewisser Anstieg beider Werte festgestellt, was die Verbindung von selektiven Analoga unterscheidet.
Eine gesonderte Forschungslinie befasst sich mit der diagnostischen Anwendung der Verbindung zur Beurteilung der Hypophysenreserve.
Bei längerer Anwendung wird eine Abnahme der Reaktion festgestellt, die einer verringerten Rezeptorempfindlichkeit zugeschrieben wird.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten ist der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen zu berücksichtigen. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Rückschlüsse auf humane Bedingungen.
Die in präklinischen Untersuchungen verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund von Unterschieden im Stoffwechsel zwischen den Spezies oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in den Übersichtsarbeiten durchgängig angeführt.
Beispielrechnungen
Die nachstehenden Berechnungen sind lediglich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Lösungsmittelvolumen und der resultierenden Konzentration veranschaulichen. Sie stellen keine Dosierungsempfehlung, kein Anwendungsschema und keine Gebrauchsanweisung dar.
Beim Auflösen von 5 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 2,5 mg/ml, wobei 0,40 ml 1 mg der Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Beim Auflösen von 10 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 5 mg/ml, wobei 0,20 ml 1 mg der Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Überblick über wissenschaftliche Publikationen
Die Literatur zu GHRP-Verbindungen hat sich über drei Jahrzehnte angesammelt und umfasst sowohl mechanistische Arbeiten als auch diagnostische Anwendungen.
Der Vergleich zwischen den einzelnen Vertretern erfordert aufgrund der Unterschiede in der Selektivität und den untersuchten Bereichen besondere Aufmerksamkeit.
Sicherheitsdaten aus den Studien
Die beschriebenen Beobachtungen umfassen einen Anstieg von Cortisol und Prolaktin, Reaktionen an der Applikationsstelle und ein kurzzeitiges Hungergefühl.
Es wird eine Konzentrationsabhängigkeit sowie eine Abnahme der Reaktion bei längerer Anwendung festgestellt.
Die allgemeine Einschränkung bei Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen längerfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben den Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, nicht jedoch ein Sicherheitsprofil bei längerer Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel und ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.