Tesamorelin 10mg
Tesamorelin – stabilisiertes GHRH-Analogon, untersucht im Zusammenhang mit GH, IGF-1 und viszeralem Fettgewebe. Preis und Chargenanalyse.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke sowie als Referenzstandard in der HPLC-Analytik bestimmt und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bei Menschen oder Tieren bestimmt. Es ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer nationalen Zulassungsbehörde zugelassen. Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über klinische Wirksamkeit und Sicherheit dar.
Tesamorelin – was ist das Peptid
Tesamorelin ist ein stabilisiertes Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons, aufgebaut auf der GHRH(1-44)-Sequenz. An sie ist trans-3-Hexensäure gebunden, deren Rolle es ist, den enzymatischen Abbau des Moleküls zu verlangsamen.
Diese Modifikation unterscheidet die Verbindung von Sermorelin, das nur die ersten 29 Aminosäuren reproduziert und keine Schutzgruppe besitzt. Der Unterschied wirkt sich auf die Stabilität und auf die Verweildauer im Kreislauf aus.
Tesamorelin gehört zu den am ausführlichsten dokumentierten GHRH-Analoga, da es eine behördliche Bewertung für eine konkrete klinische Indikation durchlaufen hat, was die Erhebung systematisierter Daten erforderlich gemacht hat.
Wirkmechanismus
Das Molekül bindet an den GHRH-Rezeptor im Hypophysenvorderlappen und löst die Freisetzung von Wachstumshormon aus. Die Ausschüttung bleibt der natürlichen Regulation unterworfen, einschließlich der hemmenden Wirkung von Somatostatin.
Die angehängte Fettsäuregruppe verlangsamt den Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4 – den Hauptweg der Inaktivierung des natürlichen GHRH. Dies bestimmt auch das längere zeitliche Profil im Vergleich zu unmodifizierten Analoga.
Der beobachtete Anstieg von IGF-1 ist sekundär zur Freisetzung von Wachstumshormon und wird als integrierter Indikator für die Wirkung auf die Achse verwendet.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die veröffentlichten Beobachtungen verfolgen die Konzentrationen von Wachstumshormon und IGF-1 sowie Veränderungen in der Verteilung des Fettgewebes. Es wird eine unterschiedliche Beeinflussung des viszeralen und des subkutanen Fettgewebes festgestellt.
Die Daten zu dieser Verbindung sind systematischer als die der meisten anderen Peptide dieser Kategorie, da sie aus kontrollierten Studien mit definierten Endpunkten stammen.
Es wird eine individuelle Variabilität in der Reaktion festgestellt, die auf Unterschiede in der Hypophysenreserve und im metabolischen Ausgangsstatus zurückgeführt wird.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten ist der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen zu berücksichtigen. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Schlussfolgerungen für menschliche Bedingungen.
Die in präklinischen Studien verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund von Unterschieden im Stoffwechsel zwischen den Spezies oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in den Übersichtsarbeiten durchgängig angegeben.
Beispielberechnungen
Die nachstehenden Berechnungen sind ausschließlich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Volumen des Lösungsmittels und der resultierenden Konzentration zeigen. Sie stellen keine Empfehlung für Dosierung, Anwendungsschema oder Gebrauchsanweisung dar.
Beim Auflösen von 10 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 5 mg/ml, wobei 0,20 ml 1 mg Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,5 mg
- 0,2 ml = 1 mg
- 0,3 ml = 1,5 mg
- 0,4 ml = 2 mg
- 0,5 ml = 2,5 mg
Überblick über wissenschaftliche Publikationen
Die Literatur zu Tesamorelin umfasst kontrollierte Studien mit einer Dauer von über einem Jahr, was es von den Verbindungen in der Gruppe unterscheidet, die überwiegend in präklinischen Modellen dokumentiert sind.
Die Ergebnisse beziehen sich auf die konkret untersuchte Population und lassen sich nicht automatisch auf andere Bedingungen übertragen.
Sicherheitsdaten aus Studien
Die in der Literatur beschriebenen Beobachtungen umfassen Reaktionen an der Anwendungsstelle, Ödeme und Gelenkschmerzen, die mit erhöhten Wachstumshormonspiegeln in Verbindung gebracht werden. Es wird auch eine Beeinflussung des Glukosestoffwechsels festgestellt.
Das Profil gehört gerade wegen des Vorhandenseins kontrollierter Studien zu den besser dokumentierten in dieser Gruppe.
Die allgemeine Einschränkung bei den Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen langfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, nicht ein Sicherheitsprofil bei längerfristiger Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel oder Arzneimittel und ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bestimmt.