Melanotan I – analog α-MSH selektivní pro MC1R, zkoumaný v souvislosti s melanogenezí, pigmentací a buněčnou odpovědí na UV záření. Cena a analýza šarže.
49.00 EUR · Skladem

Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Melanotan I, známý také jako afamelanotid, je syntetický analog alfa-melanocyty stimulujícího hormonu (α-MSH) – přirozeného peptidu, který se podílí na regulaci pigmentace kůže.
Přirozený α-MSH má velmi krátký poločas v oběhu, což omezuje jeho studium. Syntetický analog nese strukturální změny, díky nimž je odolnější vůči enzymatické degradaci.
Na rozdíl od Melanotanu II, který vykazuje aktivitu vůči širšímu okruhu melanokortinových receptorů, je Melanotan I popisován jako selektivnější vůči receptoru spojenému s pigmentací.
Molekula se váže na melanokortin-1 receptor na melanocytech – buňkách produkujících pigment melanin. Jeho aktivace vede ke zvýšené syntéze eumelaninu.
Eumelanin je tmavá forma pigmentu a v literatuře je popisován jako účinnější při pohlcování ultrafialového záření ve srovnání se světlejší formou feomelaninu.
Selektivita vůči melanokortin-1 receptoru je důvodem, proč u této sloučeniny není popisováno výrazné ovlivnění jiných systémů regulovaných rodinou melanokortinů.
Pozorování sledují změny pigmentace a toleranci k ultrafialovému záření. Uvádí se, že odpověď závisí na výchozím typu kůže.
Samostatná výzkumná linie se zabývá použitím u stavů se zvýšenou fotosenzitivitou – oblastí, v níž sloučenina prošla v některých jurisdikcích regulačním hodnocením.
Uvádí se, že pigmentace nastupuje postupně a po ukončení podávání přetrvává po omezenou dobu.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady znázorňujícími vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podávání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Příkladové hodnoty:
Literatura o melanokortinových analozích zahrnuje jak mechanistické práce o rodině receptorů, tak kontrolované studie zaměřené na konkrétní indikace.
Data pro Melanotan I a Melanotan II nejsou vzájemně zaměnitelná kvůli rozdílům v receptorové selektivitě.
Popisovaná pozorování zahrnují nevolnost krátce po podání, ztmavnutí existujících névů a reakce v místě podání.
Změny v pigmentových útvarech jsou v literatuře uváděny jako skutečnost vyžadující sledování.
Obecným omezením sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.