Ipamorelin – selektivní agonista ghrelinového receptoru, zkoumaný v souvislosti s uvolňováním GH bez vlivu na kortizol. Cena a analýza šarže.
49.00 EUR · Skladem


Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Ipamorelin je syntetický pentapeptid ze skupiny peptidů uvolňujících růstový hormon (GHRP). Na rozdíl od analogů GHRH působí na ghrelinový receptor, známý také jako receptor sekretagog růstového hormonu.
Molekula je popisována jako selektivní – důvodem tohoto označení je skutečnost, že ve zkoumaných rozsazích vyvolává uvolňování růstového hormonu bez výrazného ovlivnění kortizolu a prolaktinu, na rozdíl od dřívějších sloučenin v této skupině.
Tato selektivita je také důvodem, proč je peptid posuzován odděleně od GHRP-6 a GHRP-2, které pocházejí ze stejné rodiny, ale mají širší hormonální profil.
Vazba na ghrelinový receptor v hypofýze aktivuje signální dráhu odlišnou od dráhy receptoru GHRH. Obě dráhy působí synergicky, což je základem pro výzkum jejich kombinované aktivace.
Ghrelinový receptor se vyskytuje i v hypotalamu, kde se podílí na regulaci chuti k jídlu. U Ipamorelinu je však složka týkající se chuti k jídlu popisována jako málo výrazná – rozdíl oproti GHRP-6, u kterého je výraznější.
Selektivita je připisována struktuře molekuly, která omezuje interakci s receptorovými systémy spojenými s uvolňováním kortizolu.
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu po podání a porovnávají je s hodnotami kortizolu a prolaktinu. Právě toto srovnání je základem definice selektivity.
Samostatná linie výzkumu se zabývá kombinací s analogem GHRH. Vzhledem k tomu, že obě sloučeniny působí prostřednictvím odlišných receptorů, je diskuse zaměřena na otázku, zda odezva přesahuje součet jednotlivých účinků.
Velká část dat pochází z preklinických modelů a z výzkumů s omezeným počtem účastníků.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba brát v úvahu rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkovací rozsahy používané v preklinických studiích nejsou často přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Ukázkové hodnoty:
Literatura o selektivních ghrelinových agonistech je menší co do rozsahu než literatura o dřívějších zástupcích této skupiny, protože tyto sloučeniny byly popsány později.
Srovnání mezi jednotlivými sekretagogy vyžaduje pozornost kvůli rozdílům v receptorové selektivitě a ve zkoumaných rozsazích.
Popisovaná pozorování zahrnují reakce v místě podání a krátkodobý pocit tepla. Profil je popisován jako omezenější ve srovnání s dřívějšími sloučeninami v této skupině.
Dlouhodobé kontrolované studie u lidí nebyly publikovány.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.