GHRP-2 – hexapeptid, agonista ghrelinového receptoru, zkoumaný v souvislosti s uvolňováním růstového hormonu a IGF-1. Cena a analýza šarže.
29.00 EUR · Skladem



Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
GHRP-2 je syntetický hexapeptid z rodiny peptidů uvolňujících růstový hormon. Působí na ghrelinový receptor a patří mezi nejpodrobněji studované zástupce této skupiny.
Sloučenina byla popsána ještě před objevem samotného ghrelinu, což znamená, že receptor byl identifikován pomocí umělých ligandů dříve, než byl nalezen jeho přirozený partner. Tato skutečnost je často zmiňována v historických přehledech oboru.
Ve srovnání s GHRP-6 je u GHRP-2 popisován slabší vliv na chuť k jídlu při srovnatelné sekretagogní aktivitě.
Molekula se váže na ghrelinový receptor v hypofýze a v hypotalamu. Vazba v hypofýze vede k uvolnění růstového hormonu cestou nezávislou na receptoru GHRH.
Oba mechanismy – GHRH a ghrelinový – působí společně, což je základem pro výzkum jejich kombinované aktivace. Odpověď při současné stimulaci je popisována jako větší než součet jednotlivých odpovědí.
Vazba v hypotalamu se podílí na regulaci chuti k jídlu, přičemž u GHRP-2 je tato složka slabší než u GHRP-6.
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu a IGF-1, jakož i vliv na kortizol a prolaktin. Je zaznamenáno určité zvýšení obou hodnot, což tuto sloučeninu odlišuje od selektivních analogů.
Samostatná linie výzkumu se zabývá diagnostickým využitím sloučeniny při hodnocení hypofyzární rezervy.
Při dlouhodobém podávání je zaznamenáno snížení odpovědi, které je přisuzováno snížené citlivosti receptoru.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení k dávkování, schématu podávání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Příklady hodnot:
Literatura o sloučeninách GHRP se hromadí po tři desetiletí a zahrnuje jak mechanistické práce, tak diagnostická využití.
Srovnávání mezi jednotlivými zástupci vyžaduje opatrnost kvůli rozdílům v selektivitě a ve zkoumaných rozsazích.
Popisovaná pozorování zahrnují zvýšení kortizolu a prolaktinu, reakce v místě podání a krátkodobý pocit hladu.
Je zaznamenána závislost na koncentraci a snížení odpovědi při dlouhodobém podávání.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém podávání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.