CJC-1295 (no DAC) – modifikovaný analog GHRH odolný vůči DPP-4, zkoumaný v souvislosti s pulzním uvolňováním růstového hormonu. Cena a analýza šarže.
45.00 EUR · Skladem


Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
CJC-1295 je modifikovaný analog růstového hormonu uvolňujícího hormonu, vytvořený na základě sekvence GHRH (1-29). Sloučenina obsahuje čtyři aminokyselinové substituce, jejichž cílem je chránit ji před rychlým odbouráváním, kterému podléhá přirozená molekula.
Hlavním cílem tohoto odbourávání je enzym dipeptidylpeptidáza-4, který odštěpuje počáteční aminokyseliny GHRH během několika minut. Substituce v CJC-1295 tento proces zpomalují a prodlužují přítomnost molekuly v oběhu.
Varianta bez DAC nenese dodatečnou vazebnou skupinu, která u druhé formy umožňuje navázání na albumin. To je také důvod, proč jsou obě formy v literatuře posuzovány odděleně – výrazně se liší v délce trvání účinku.
Molekula se váže na GHRH receptor v předním laloku hypofýzy a vyvolává uvolnění nahromaděného růstového hormonu. Mechanismus je totožný s mechanismem přirozeného GHRH, rozdíl spočívá v časovém profilu.
Jelikož regulace zůstává podřízena somatostatinu, uvolňování si zachovává pulzní charakter. V literatuře je to popisováno jako rozdíl oproti nepřetržité přítomnosti při přímém podání růstového hormonu.
Forma bez DAC má výrazně kratší dobu účinku než forma s DAC, což vysvětluje, proč jsou obě zkoumány jako samostatné sloučeniny, nikoli jako zaměnitelné varianty.
Pozorování sledují koncentrace růstového hormonu a IGF-1 po podání. Je zaznamenáno, že forma bez DAC vyvolává výraznější, ale kratší trvající změny ve srovnání s dlouhodobě působící formou.
Samostatná linie výzkumu se zabývá kombinací GHRH analogu s agonistou receptoru ghrelinu. Obě skupiny působí prostřednictvím odlišných receptorů a diskuse se zaměřuje na otázku, zda se jejich účinky sčítají.
Individuální variabilita v odpovědi je významná a je přičítána rozdílům v hypofyzární rezervě.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba zohlednit rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích často nejsou přímo přenositelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematickými příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 2,5 mg/ml, přičemž 0,40 ml obsahuje 1 mg látky.
Příkladové hodnoty:
Literatura o modifikovaných GHRH analozích je omezenější než literatura o přirozeném hormonu. Část publikací jasně nerozlišuje mezi oběma formami CJC-1295, což ztěžuje jejich srovnání.
Přehledové práce doporučují při citování výsledků výslovně uvést zkoumanou formu.
Popisovaná pozorování zahrnují reakce v místě aplikace a krátkodobé projevy spojené s cévní vazodilatací. Je zaznamenávána závislost na koncentraci.
Systematizovaná data z dlouhodobých studií u lidí nejsou v dostupné literatuře publikována.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je absence dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění.