Tesamorelin – stabilizovaný analog GHRH, zkoumaný v souvislosti s GH, IGF-1 a viscerální tukovou tkání. Cena a analýza šarže.
59.00 EUR · Skladem


Tento produkt je určen výhradně pro vědecké a výzkumné účely a jako referenční standard při HPLC analýzách a není registrovaným léčivým přípravkem. Není určen k diagnostice, léčbě ani prevenci onemocnění u lidí nebo zvířat. Není schválen FDA, EMA ani žádným národním regulačním úřadem. Informace na této stránce mají vědecko-informační charakter a nepředstavují lékařskou radu, doporučení k použití ani tvrzení o klinické účinnosti a bezpečnosti.
Tesamorelin je stabilizovaný analog hormonu uvolňujícího růstový hormon, postavený na sekvenci GHRH (1-44). K ní je připojena trans-3-hexenová kyselina, jejíž úlohou je zpomalit enzymatickou degradaci molekuly.
Tato modifikace odlišuje sloučeninu od Sermorelinu, který reprodukuje pouze prvních 29 aminokyselin a nemá ochrannou skupinu. Tento rozdíl se projevuje na stabilitě a na době přítomnosti v oběhu.
Tesamorelin patří mezi nejpodrobněji zdokumentované GHRH analogy, jelikož prošel regulačním hodnocením pro konkrétní klinickou indikaci, což vyžadovalo shromáždění systematizovaných dat.
Molekula se váže na GHRH receptor v přední části hypofýzy a vyvolává uvolnění růstového hormonu. Uvolňování zůstává podřízeno přirozené regulaci, včetně tlumivého působení somatostatinu.
Připojená mastná kyselinová skupina zpomaluje degradaci dipeptidyl peptidázou-4 – hlavní cestou inaktivace přirozeného GHRH. To určuje také delší časový profil ve srovnání s nemodifikovanými analogy.
Pozorované zvýšení IGF-1 je sekundární vůči uvolnění růstového hormonu a používá se jako integrovaný ukazatel vlivu na osu.
Publikovaná pozorování sledují koncentrace růstového hormonu a IGF-1, jakož i změny v rozložení tukové tkáně. Je zaznamenáno odlišné ovlivnění viscerální a podkožní tukové tkáně.
Data o této sloučenině jsou systematičtější než u většiny ostatních peptidů v této kategorii, jelikož pocházejí z kontrolovaných studií s definovanými koncovými ukazateli.
Je zaznamenána individuální variabilita v odpovědi, přisuzovaná rozdílům v hypofyzární rezervě a ve výchozím metabolickém stavu.
Při interpretaci publikovaných dat je třeba brát v úvahu rozdíl mezi preklinickými a klinickými podmínkami. Výsledky z buněčných kultur a zvířecích modelů popisují mechanismus, ale neumožňují kvantitativní závěry pro lidské podmínky.
Dávkové rozsahy používané v preklinických studiích jsou často přímo nepřevoditelné kvůli rozdílům v metabolismu mezi druhy. Toto omezení je důsledně uváděno v přehledových pracích.
Níže uvedené výpočty jsou pouze matematické příklady, které ukazují vztah mezi celkovým množstvím látky, objemem rozpouštědla a výslednou koncentrací. Nepředstavují doporučení pro dávkování, schéma podání ani návod k použití.
Výsledná koncentrace je 5 mg/ml, přičemž 0,20 ml obsahuje 1 mg látky.
Příkladné hodnoty:
Literatura o Tesamorelinu zahrnuje kontrolované studie trvající déle než jeden rok, což jej odlišuje od sloučenin ve skupině, dokumentovaných převážně v preklinických modelech.
Výsledky se vztahují ke konkrétní zkoumané populaci a nelze je automaticky přenášet na jiné podmínky.
Pozorování popsaná v literatuře zahrnují reakce v místě aplikace, otoky a bolesti kloubů, spojované se zvýšenými hladinami růstového hormonu. Je zaznamenáno také ovlivnění metabolismu glukózy.
Profil patří k lépe zdokumentovaným v této skupině právě díky existenci kontrolovaných studií.
Obecným omezením u sloučenin této kategorie je nedostatek dlouhodobých kontrolovaných studií u lidí. Dostupné informace popisují mechanismus a krátkodobá pozorování, nikoli bezpečnostní profil při dlouhodobém užívání.
Produkt je určen výhradně pro výzkumné účely. Není potravinou, doplňkem stravy ani léčivým přípravkem a není určen k diagnostice, léčbě nebo prevenci onemocnění.