Hexarelin (Hexarelin) 2mg/5mg
Hexarelin – hexapeptid ghrelinreceptor-agonista, amelyet a GH-felszabadulás és a szívre gyakorolt hatások kapcsán vizsgálnak. Ár és tételelemzés.
35.00 EUR · Raktáron
Ez a termék kizárólag tudományos és kutatási célokra, valamint HPLC-analízis referenciastandardjaként szolgál, és nem engedélyezett gyógyszer. Nem alkalmas emberi vagy állati betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére. Nem engedélyezte sem az FDA, sem az EMA, sem bármely nemzeti hatóság. Az ezen az oldalon szereplő információk tudományos-ismeretterjesztő célt szolgálnak, és nem minősülnek orvosi tanácsnak, alkalmazási javaslatnak, sem a klinikai hatásosságra vagy biztonságosságra vonatkozó állításnak.
Hexarelin – mi ez a peptid
A Hexarelin egy szintetikus hexapeptid a növekedésihormon-felszabadító peptidek csoportjából. Az Ipamorelinhez és a GHRP-vegyületekhez hasonlóan a ghrelinreceptorra hat, nem pedig a GHRH-receptorra.
A molekula a csoport korábban leírt képviselői közé tartozik, és már a múlt század kilencvenes évei óta kutatások tárgya. Szerkezetileg a met-enkefalin származéka, amelyet úgy módosítottak, hogy szekretagóg aktivitást nyerjen.
Az Ipamorelintől eltérően a Hexarelin esetében szélesebb hormonprofilt írnak le, amely más hipofízishormonokra gyakorolt hatást is magában foglal – ez a körülmény megkülönbözteti a csoporton belül.
Hatásmechanizmus
A hipofízisben lévő ghrelinreceptorhoz való kötődés a GHRH-receptorétól elkülönülő jelátviteli utat aktivál, ami a felhalmozott növekedési hormon felszabadulásához vezet.
Leírtak a hipofízisen kívüli receptorokkal való kölcsönhatást is, beleértve a szívizomzatot. Ez a kutatási irányzat elkülönül a szekretagóg aktivitástól, és a szakirodalomban önállóan tárgyalják.
Tartós alkalmazás esetén a válaszreakció csökkenését írják le, amit a receptor csökkent érzékenységének tulajdonítanak. Ez a jelenség kifejezettebb, mint a csoport más vegyületei esetében.
Kutatási adatok és megfigyelések
A megfigyelések a növekedési hormon koncentrációját követik alkalmazás után, és a választ összevetik a GHRH-stimulusra adott válasszal. Megállapítást nyert, hogy a két mechanizmus különböző, és együttesen is hathatnak.
Egy külön kutatási irány a preklinikai modellekben megfigyelt kardiális hatásokat vizsgálja. Ezek a vizsgálatok nem kapcsolódnak közvetlenül a szekretagóg funkcióhoz.
Megfigyelték a kortizolra és a prolaktinra gyakorolt hatást is, ami megkülönbözteti a vegyületet a csoport szelektív képviselőitől.
A publikált adatok értelmezésekor figyelembe kell venni a preklinikai és klinikai körülmények közötti különbséget. A sejttenyészetekből és állatmodellekből származó eredmények mechanizmust írnak le, de nem tesznek lehetővé mennyiségi következtetéseket emberi körülményekre vonatkozóan.
A preklinikai vizsgálatokban alkalmazott dózistartományok a fajok közötti metabolikus különbségek miatt gyakran nem fordíthatók át közvetlenül. Ezt a korlátozást az áttekintő munkák következetesen megemlítik.
Példaszámítások
Az alábbi számítások kizárólag matematikai példák, amelyek bemutatják az anyag teljes mennyisége, az oldószer térfogata és a kapott koncentráció közötti összefüggést. Nem jelentenek adagolási ajánlást, alkalmazási sémát vagy használati utasítást.
2 mg feloldásakor 1 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2 mg/ml, ahol 0,50 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0,1 ml = 0,2 mg
- 0,2 ml = 0,4 mg
- 0,3 ml = 0,6 mg
- 0,4 ml = 0,8 mg
- 0,5 ml = 1 mg
5 mg feloldásakor 2 ml bakteriosztatikus vízzel:
A kapott koncentráció 2,5 mg/ml, ahol 0,40 ml tartalmaz 1 mg anyagot.
Példaértékek:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Tudományos publikációk áttekintése
A Hexarelinnel kapcsolatos szakirodalom a csoporton belül az egyik legátfogóbb, mivel korán leírták, de nagy része a szelektívebb analógok bevezetése előtti időszakból származik.
Az áttekintő publikációk megjegyzik, hogy az eredmények nem mindig hasonlíthatók össze közvetlenül a modern kutatásokkal a módszertani különbségek miatt.
A peptidkészítmények tisztaságát leggyakrabban nagyhatékonyságú folyadékkromatográfiával határozzák meg, amely elválasztja az alapanyagot a hozzá kapcsolódó szennyeződésektől, valamint tömegspektrometriával, amely megerősíti a molekulatömeget és ezáltal a vegyület azonosságát.
A megadott tisztaság a vizsgálat időpontjára és az adott gyártási tételre vonatkozik. Nem írja le az anyag viselkedését feloldás után, mivel az oldatban való stabilitás a hőmérséklettől, az oldószer összetételétől és a hőmérsékleti ciklusok számától függ.
Biztonsági adatok a vizsgálatokból
A leírt megfigyelések magukban foglalják a kortizolra és a prolaktinra gyakorolt hatást, az alkalmazás helyén jelentkező reakciókat és a ghrelinreceptorhoz kapcsolódó rövid ideig tartó éhségérzetet.
A tartós alkalmazás esetén jelentkező válaszcsökkenést a vegyület jellemző sajátosságaként írják le.
Az ebbe a kategóriába tartozó vegyületek általános korlátja a hosszú távú, kontrollált emberi vizsgálatok hiánya. A rendelkezésre álló információk mechanizmust és rövid távú megfigyeléseket írnak le, nem pedig a tartós alkalmazás biztonsági profilját.
A termék kizárólag kutatási célokra szolgál. Nem élelmiszer, étrend-kiegészítő vagy gyógyszer, és nem betegségek diagnosztizálására, kezelésére vagy megelőzésére szolgál.