GHRP-6 5mg
GHRP-6 – frühes Wachstumshormon-freisetzendes Peptid, untersucht im Zusammenhang mit GH-Freisetzung und Appetitsignalen. Preis und Chargenanalyse.
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Dieses Produkt ist ausschließlich für wissenschaftliche und Forschungszwecke sowie als Referenzstandard in der HPLC-Analytik bestimmt und ist kein zugelassenes Arzneimittel. Es ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten bei Menschen oder Tieren bestimmt. Es ist weder von der FDA noch von der EMA noch von einer nationalen Zulassungsbehörde zugelassen. Die Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich der wissenschaftlichen Information und stellen keine medizinische Beratung, keine Anwendungsempfehlung und keine Aussage über klinische Wirksamkeit und Sicherheit dar.
GHRP-6 – was ist das Peptid
GHRP-6 ist ein synthetisches Hexapeptid und einer der ersten beschriebenen Vertreter der wachstumshormonfreisetzenden Peptide. Es wirkt auf den Ghrelin-Rezeptor und hat historische Bedeutung für die Identifizierung dieses Rezeptorsystems.
Die Verbindung zeichnet sich durch ihre ausgeprägte appetitanregende Komponente aus – eine Eigenschaft, die sie von späteren und selektiveren Analoga dieser Gruppe unterscheidet.
Gerade durch Untersuchungen mit GHRP-6 und verwandten Molekülen wurde die Existenz eines vom GHRH-Rezeptor unterschiedlichen Rezeptors nachgewiesen, was später zur Entdeckung des Ghrelins führte.
Wirkmechanismus
Die Bindung an den Ghrelin-Rezeptor in der Hypophyse bewirkt eine Freisetzung von Wachstumshormon über einen vom GHRH-Rezeptor unabhängigen Weg. Beide Wege wirken bei gleichzeitiger Aktivierung synergistisch.
Die Bindung an Rezeptoren im Hypothalamus ist an der Regulation des Appetits beteiligt. Bei GHRP-6 ist diese Komponente unter den Verbindungen dieser Gruppe am stärksten ausgeprägt und zeigt sich deutlich selbst bei niedrigen Konzentrationen.
Beschrieben wird auch eine Beeinflussung von Cortisol und Prolaktin, was die Verbindung von selektiven Analoga wie Ipamorelin unterscheidet.
Forschungsdaten und Beobachtungen
Die Beobachtungen verfolgen die Konzentrationen von Wachstumshormon nach Applikation und erfassen gleichzeitig die Veränderungen von Cortisol, Prolaktin und im Ernährungsverhalten.
Eine gesonderte Forschungslinie befasst sich mit dem appetitanregenden Effekt selbst, unabhängig von der sekretagogen Aktivität, da dieser von eigenständigem Interesse ist.
Bei fortgesetzter Anwendung wird eine Abschwächung der Reaktion verzeichnet.
Bei der Interpretation der veröffentlichten Daten ist der Unterschied zwischen präklinischen und klinischen Bedingungen zu berücksichtigen. Ergebnisse aus Zellkulturen und Tiermodellen beschreiben einen Mechanismus, erlauben jedoch keine quantitativen Rückschlüsse auf humane Bedingungen.
Die in präklinischen Studien verwendeten Dosisbereiche sind aufgrund von Unterschieden im Stoffwechsel zwischen den Spezies oft nicht direkt übertragbar. Diese Einschränkung wird in Übersichtsarbeiten durchgängig erwähnt.
Beispielrechnungen
Die nachstehenden Berechnungen sind ausschließlich mathematische Beispiele, die den Zusammenhang zwischen der Gesamtmenge der Substanz, dem Lösungsmittelvolumen und der resultierenden Konzentration darstellen. Sie stellen keine Empfehlung für Dosierung, Anwendungsschema oder Gebrauchsanweisung dar.
Beim Auflösen von 5 mg mit 2 ml bakteriostatischem Wasser:
Die resultierende Konzentration beträgt 2,5 mg/ml, wobei 0,40 ml 1 mg der Substanz enthalten.
Beispielwerte:
- 0,1 ml = 0,25 mg
- 0,2 ml = 0,5 mg
- 0,3 ml = 0,75 mg
- 0,4 ml = 1 mg
- 0,5 ml = 1,25 mg
Überblick über wissenschaftliche Publikationen
GHRP-6 gehört zu den am längsten untersuchten Verbindungen dieser Gruppe, und die Literatur dazu umfasst über drei Jahrzehnte, einschließlich Arbeiten von historischer Bedeutung für dieses Gebiet.
Ältere Publikationen verwenden Methoden, die nicht immer direkt mit modernen vergleichbar sind.
Sicherheitsdaten aus Studien
Die am häufigsten beschriebene Beobachtung ist ein ausgeprägtes Hungergefühl, das kurz nach der Anwendung eintritt. Ebenfalls verzeichnet werden ein Anstieg von Cortisol und Prolaktin sowie Reaktionen an der Applikationsstelle.
Die Reaktion schwächt sich bei fortgesetzter Anwendung ab.
Die allgemeine Einschränkung bei Verbindungen dieser Kategorie ist das Fehlen langfristiger kontrollierter Studien am Menschen. Die verfügbaren Informationen beschreiben einen Mechanismus und kurzfristige Beobachtungen, jedoch kein Sicherheitsprofil bei längerfristiger Anwendung.
Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt. Es ist kein Lebensmittel, keine Nahrungsergänzung und kein Arzneimittel und ist nicht zur Diagnose, Behandlung oder Prävention von Krankheiten bestimmt.